Condiciones Ambientales; Clasificación Del Equipo; Certificación Y Normas Aplicadas - Cochlear Nucleus freedom Manual Del Usuario

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Procesador del habla Nucleus Freedom
El estado de funcionamiento se muestra permanentemente en una pantalla.
La pantalla del controlador corporal dispone de iluminación trasera.
Amplificación de audio
Tres entradas de audio para micrófonos duales y entradas auxiliares (AUX) o telebobina.
Todo el procesamiento de audio se realiza mediante procesador de señales digitales (DSP)
Funciones de programación
Memoria Flash integrada para almacenar los programas del usuario
Procesador de señales
Todo el procesamiento de audio se realiza digitalmente mediante tecnologías de procesador
de señales digitales (DSP)
AGC & ASC digital con opciones tales como ADRO™, BEAM™ y Whisper™.
Estrategias de codificación del habla programables: ACE™, SPEAK y CIS con una amplia gama
de parámetros programables disponibles para el usuario en el mismo procesador del habla.
Hasta 22 filtros de paso de banda de alta resolución proporcionan cálculos espectrales de
energía por encima del rango de frecuencia de 100 a 8000 Hz, dependiendo de los ajustes
del programa. Pueden seleccionarse filtros con el máximo índice de salida. Estos pueden
modificarse. El programa determina los filtros seleccionados y por lo tanto los electrodos
estimulados.

Condiciones ambientales

Temperatura de almacenamiento:
Humedad relativa de almacenamiento:
Temperatura de funcionamiento:
Humedad relativa de funcionamiento:
Nota: compruebe las condiciones de funcionamiento recomenadas por el fabricante para
las pilas utilizadas en el procesador del habla
Clasificación del equipo
El procesador del habla es un equipo con alimentación interna del tipo B, tal como se
describe en el estándar internacional IEC/BSI BS EN 60601-1 (1990-01-01) - Equipos
electromédicos - parte 1: Requisitos generales de seguridad.
Certificación y normas aplicadas
El sistema de implantes cocleares Nucleus
que figuran en el anexo 1 de la Directiva 90/385/CEE del Consejo sobre
productos sanitarios implantables activos, enmendada por la Directiva 93/68/CEE
del Consejo. Está homologado según la marca CE de conformidad con el anexo 2
de organismos notificados 0197 en 1993, 1996, 2001, 2004 y 2005.
72
o
o
-20
C (-4
F) a +50
0 % a 90 %
o
o
+5
C (+41
F) a +40
0 % a 90 % RH, diseño a prueba de salpicaduras
24 cumple los requisitos esenciales
®
o
o
C (+122
F)
o
o
C (+104
F)

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