Linet kinetec Eleganza 2 Manual De Usuario página 11

Veiligheid
 Het is van essentieel belang deze handleiding grondig door te nemen voordat u het tractie frame gaat gebruiken. Deze handleiding bevat
aanwijzingen voor algemeen gebruik en waarborgt een verbeterde veiligheid.
 Het KINETEC -systeem voldoet aan norm NF EN 60601-2-52. Richtlijn 93/42/EEC van 14 juni 1993
®
 Het KINETEC -systeem kan niet gebruikt worden in combinatie met frameonderdelen van een andere leverancier.
®
 Voordat u het frame gebruikt, dient u na te gaan of het gewicht van de patiënt en de gebruikte accessoires het maximaal toelaatbare gewicht
voor het bed niet overschrijdt.
 Voordat u het frame gebruikt en elke week dient u de goede bevestiging van de klembeugels, de algemene toestand van de accessoires en de
potentiaalvereffening van het bed te controleren (zie foto c).
 De arts moet het protocol vaststellen en controleren of dit op correcte wijze wordt geïmplementeerd.
 De gewichten moeten buiten het frame worden geplaatst zodat zij geen risico kunnen vormen voor personen die met het frame moeten werken.
 Plaats de gewichten niet boven de patiënt.
 Alle functies van het bed moeten geblokkeerd zijn tijdens het gebruik van het frame in tractie-suspensie om gebruik te vermijden dat niet
compatibel is met de pathologie van de patiënt en/of de uitgevoerde montage.
 Verwijder het tractie frame wanneer het niet gebruikt wordt.
 De hoofd-en voeteneinde moet altijd in stand (risico van klemmen van de nek), maar ze kunnen verwijderd worden voor de toepassing van de
tractie en wezens worden gepositioneerd aan het eind van het.
 Het niet opvolgen van deze aanwijzingen kan lichamelijk letsel of materiële schade ten gevolge hebben.
Montage
 Het bed dient in een lage stand te staan als het KINETEC
 Gebruik alleen de juiste boog, gemarkeerd met het "T53 – Linet Eleganza 2" label. Deze kunnen niet in combinatie met een ander
bed gebruikt worden.
 Zorg ervoor dat de basiselementen van het frame goed gemonteerd zijn, zoals hier aangegeven.
 Bij montage boog stang, waarbij de schroeven die bij de montage om alle waarborgen (zie foto a).
 Tijdens het monteren van de horizontale stang (T200) dient u ervoor te zorgen dat de wartel van de voetboogsteun verticaal is en dat de "DME Equi"
omhoog staat (zie foto b).De horizontale stang bovenop de boog.
 Als het bed verlengd wordt, moet de horizontale stang "T200" opnieuw worden aangebracht, evenals de wartel, die verticaal moet zijn als het bed
in de lage stand staat.
 Bij het bevestigen van de boogstang aan het hoofdeinde wordt aarding gewaarborgd via het snoer dat aan de hoofdeinde-boogstang "PRT T53"
bevestigd is en de potentiaalvereffening van het bed (zie foto c). Let erop dat u de potentiaalvereffeningskabel goed bevestigt, teneinde te
vermijden dat deze tijdens verplaatsing van het bed met het frame losraakt. (zorg ervoor dat dit potentiaal lager of gelijk aan 0,1 Ohm is. (conform
met norm NF EN 60601-2-52)).
 Om een ononderbroken aarding te waarborgen, dient u niet meer dan 5 aansluitingen te gebruiken.
 Gebruik voor een elektrisch bed alleen KINETEC
de aarding gewaarborgd wordt (zie ook de bijgesloten lijst).
Gebruik
 Bij het hanteren van het bed, zorg ervoor dat niemand in contact met de elementen van het bed en het frame. Dit is om entrapment en knijpen te
voorkomen met alle bewegende delen van het bed en het frame.
 Let erop dat tijdens gebruik of transport van het bed met het frame, er zich geen onderdelen buiten het frame bevinden (stangen, accessoires).
 Let erop dat tijdens het verplaatsen of gebruik van het bed externe onderdelen niet tegen het frame kunnen stoten (verlichting, TV...).
 Verplaats het bed wanneer frame en patiënt zich op het bed bevinden. Als dit voor een noodgeval toch moet gebeuren, let dan op obstakels die
door het gewicht trillingen kunnen veroorzaken (ingang van de lift).
 Als het bed verplaatst wordt met het frame en de patiënt op het bed, dan dient het frame in een lage stand te staan, tenzij hiervoor een contra-
indicatie is. Let in dat geval goed op bij bijvoorbeeld het binnengaan van een lift.
Reiniging
 Gebruik een ONTSMETTINGSMIDDEL (PROPANOL/ISOPROPANOL of een oplossing op basis van ALDEHYDE). Spuit het ontsmettingsmiddel over de
OPPERVLAKKEN (plastic en metalen onderdelen). Wij adviseren vooral te letten op scharnierpunten en plekken waar vuil zich kan ophopen zoals in
schroeven en bouten.
 Om een optimale hygiëne te garanderen, wordt u aangeraden om de bekleding en het frame voor elke nieuwe patiënt te reinigen. Alle
verbruiksgoederen kunnen zonder gevaar bij het afval worden gedeponeerd. Wij adviseren u de gele ballen (SP01) voor elke nieuwe patiënt te
vervangen.
 Aanbevelingen voor een maximale hygiëne van de bekleding.
De bekleding ontsmetten: Wassen op 30°C; gebruik een ontsmettingsmiddel tijdens de spoelgang. Voorbeelden van producten die u kunt
gebruiken: "Baclinge" oplossing bij 0,125% of "Souplanios" bij 0,125%, te verkrijgen bij Laboratorium ANIOS. Een volledige lijst van verkooppunten is
op verzoek verkrijgbaar.
Technische specificaties
 Product
Hulpmiddelen voor klasse I hulpmiddelen.
Buizen van geanodiseerd aluminium en epoxy aluminium klem.
• Omgeving
- Opslag/transport condities:
- Gebruikscondities: •
Garantie
De KINETEC garantie beperkt zich strikt tot het kostenloos vervangen of repareren van de (het) defecte onderde(e)l(en) in de fabriek.
®
Kinetec SAS geeft een garantie van 2 jaar op fabrikagefouten op al zijn Tractieframes vanaf de datum van aankoop door de consument.
Kinetec SAS is de enige partij die kan beslissen of de garantie van toepassing is op zijn systemen.
De garantie vervalt als het apparaat op andere wijze gebruikt werd dan waar het voor bedoeld is of als het apparaat gebruikt werd onder andere
omstandigheden dan in de gebruikershandleiding omschreven.
De garantie komt ook te vervallen als er schade of letsel optreedt welke geweten kan worden aan onachtzaamheid, onvoldoende toezicht of
ondeugdelijk onderhoud, of aan veranderingen aan het materiaal of een poging het materiaal te repareren.
NEDERLANDS
Lees dit document voor gebruik.
frame wordt geïnstalleerd.
®
onderdelen, omschreven als "Equi" (Potentiaalvereffening voor medische hulpmiddelen) waarmee
®
Temperatuur: -40 tot 70°C / -40 tot 160°F
Relatieve vochtigheid: tot 90%
Kamertemperatuur: 10 tot 40°C / 50 tot 105°F
Relatieve vochtigheid: tot 80%
11/16