Indicación Y Declaración Del Fabricante Sobre La Compatibilidad Electromagnética (Cem); Aspectos Generales; Emisión De Interferencias (Tabla 1 De La Norma) - Haag-Streit BQ 900 Instrucciones De Uso

F. Indicación y declaración del fabricante sobre la
compatibilidad electromagnética (CEM)
F.1 Aspectos generales
El sistema de lámpara de hendidura BQ 900 satisface los requisitos de compatibili-
dad electromagnética de la norma EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. Edition) + EN 60601-
1-2:2015 (IEC 4. Edition). El aparato está fabricado de forma que la generación y
emisión de magnitudes perturbadoras electromagnéticas estén limitadas de mane-
ra que otros aparatos no se vean afectados en su funcionamiento normal y que in-
cluso muestre una cierta inmunidad a las interferencias electromagnéticas.
F.2 Emisión de interferencias (tabla 1 de la norma)
Los datos se basan en los requisitos de EN 60601-1-2:2007 (3.ª edición IEC) y EN 60601-1-2:2015 (4.ª edición IEC).
Pautas y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Este producto está diseñado para el funcionamiento en un entorno como el indicado a continuación. El cliente o usuario de este producto deberá asegurarse de que este
opere en un entorno de este tipo.
Mediciones de interferencias
Emisión de HF CISPR11
Emisión de HF CISPR11
Oscilaciones armónicas conforme a
EN 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión / titilación
EN 61000-3-3
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220589‑04200 – 2019 – 05
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SVENSKA NEDERLANDS PORTUGUÊS
Conformidad Entorno electromagnético / Manual
Grupo 1 Este producto utiliza energía de HF exclusivamente para su funcionamiento interno. Por ello su emisión de HF
es muy baja, y es poco probable que los equipos cercanos se vean afectados.
Clase B Este producto es apropiado para su uso en todos los entornos, incluidos los establecimientos domésticos y
aquellos conectados directamente a una red de alimentación pública, que también suministre a edificios
Clase A
usados con fines residenciales.
Cumplido
ESPAÑOL ITALIANO FRANÇAIS
¡ADVERTENCIA!
•
Los equipos y sistemas eléctricos médicos están sometidos a medidas
especiales de CEM y se deben instalar conforme a las indicaciones
de CEM contenidas en esta documentación adjunta.
•
El uso de otros cables o accesorios distintos a los indicados puede de-
rivar en una emisión mayor o una resistencia a las interferencias menor
del equipo.
•
Si se conecta un equipo externo, se deberá tener en cuenta la norma
EN 60601-1.
DEUTSCH ENGLISH
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