FGM Arcsys 35.49.09 Instrucciones De Uso página 2

Simplicity
Rediscovered
INSTRUÇÕES DE USO
Estojos FGM para esterilização em Polímero
Somente Uso Profissional
Leia com atenção todas as informações deste
manual antes de utilizar o produto. Guarde-o para
consulta até quando não houver mais interação
do produto com seu último paciente. A seleção,
planejamento e execução do caso devem ser
obrigatoriamente realizados por cirurgião-dentista
devidamente capacitado e com domínio das técnicas
de implantodontia.
1. Descrição do Produto
Os Estojos FGM para esterilização em Polímero
acondicionam os componentes e instrumentais
pertencentes ao Sistema de Implantes Arcsys
(vendidos separadamente), de forma que fiquem
imobilizados pelo suporte de silicone (silicone
autoclavável) ou pelo respectivo
armazenamento. Permite a correta identificação dos
componentes e instrumentais no momento do uso,
bem como sua adequada acomodação e preservação
quando não utilizados ou armazenados.
Fig. 1 – Estojo Cirúrgico e Protético Arcsys aberto.
Fig. 2 – Estojo Protético Arcsys aberto.
nicho de
2. Formas de apresentação
Os Estojos FGM para Esterilização em Polímero são
dispositivos reutilizáveis, fornecidos NÃO ESTÉREIS,
devendo ser esterilizados antes da sua utilização,
conforme instruções constantes neste manual.
São vendidos unitariamente, embalados em caixa
cartonada de forma a proteger o produto durante
o manuseio (embalagem primária), e rotulados,
permitindo sua identificação.
A parte inferior (fundo) e superior (tampa) possuem
orifícios para permitir a correta esterilização dos
instrumentais em seu interior.
COD.
35.49.09 Estojo Protético Arcsys
35.49.08 Estojo Cirúrgico e Protético Arcsys
DESCRIÇÃO
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3. Composição Básica
Os Estojos FGM para esterilização em Polímero são
fabricados em polímero autoclavável.
4. Indicações de Uso
Os Estojos FGM para esterilização em Polímero
consistem em caixas produzidas em polímero
autoclavável, indicadas para acondicionar produtos
médicos (instrumentais odontológicos)
esterilização. O uso dos Estojos FGM para esterilização
em Polímero permite a correta esterilização dos
dispositivos e racionaliza a armazenagem e a
organização dos instrumentais no momento da
cirurgia e durante a fase de reabilitação protética.
5. Precauções e Contraindicações
O manuseio, o planejamento e a execução da
cirurgia devem ser obrigatoriamente realizados por
cirurgiãodentista devidamente capacitado e com
domínio da técnica de implantodontia. O paciente e
a área a ser implantada devem ser minuciosamente
analisados com: exame clínico, exames de sangue,
exames radiográficos e exames tomográficos, de
acordo com critérios do cirurgião-dentista.
• Para limpeza dos Estojos FGM para Esterilização
em Polímero, utilizar apenas produtos com pH
neutro (pH 7-8).
• Qualquer produto transportado que tenha suas
características superficiais alteradas (quedas ou
outros), que tenha sido mal manuseado ou sofrido
algum dano, NÃO DEVERÁ SER UTILIZADO.
• É necessário que não seja colocado nenhum objeto
para