Orliman OP1132 Instrucciones De Uso página 11

REF.: OP1132
Dansk
BRUGSANVISNING OG OPBEVARING
Kære kunde
Mange tak for den tillid, De har udvist ved at erhverve et Orliman produkt.
De har købt et kvalitetsprodukt med en høj sundhedsmæssig værdi. Læs venligst anvisningerne
omhyggeligt. Hvis De har spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge, eller bandagist.
REGULATIV
Disse produkter overholder EU-direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr (RD 1591/2009). Der er
lavet en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), som mindsker alle eksisterende risici. Prøvningerne er
udført ifølge EU-regulativ UNE-EN ISO 22523 om proteser og ortoser.
INDIKATIONER
OP1131:
⋅ Behandling i form af postoperativ eller posttraumatisk immobilisering.
⋅ Skulder- og armskader, der, som en del af behandlingen, kræver begrænsning af mobiliteten.
⋅ Bløddelslæsioner såsom infektioner eller forbrændinger.
⋅ Subluksation af skulderen.
OP1132:
⋅ Behandling i form af postoperativ eller posttraumatisk immobilisering.
⋅ Skulder- og armskader, der, som en del af behandlingen, kræver begrænsning af mobiliteten.
⋅ Bløddelslæsioner såsom infektioner eller forbrændinger.
OP1133:
⋅ Behandling i form af postoperativ eller posttraumatisk immobilisering.
⋅ Skulder- og armskader, der, som en del af behandlingen, kræver begrænsning af mobiliteten.
⋅ Bløddelslæsioner såsom infektioner eller forbrændinger.
TILPASNINGSANVISNING
PRODUKTET BØR TILPASSES AF DERES DERES BANDAGIST ELLER BEHANDLER.
For at opnå en større terapeutisk virkning ved forskellige lidelser og forlænge produktets levetid,
er det yderst vigtigt at vælge den rigtige størrelse til den enkelte patient eller bruger (i emballagen
findes en vejledende tabel over størrelser og tilsvarende centimeter). Et for stort tryk kan medføre
intolerance, og vi anbefaler derfor, at trykket reguleres indtil den optimale grad af tryk opnås.
Ved tilpasning skal man være opmærksom på følgende:
OP1131:
Når den rette størrelse er valgt, føres patientens underarm ind i armslyngen. Derefter føres strop-
pen over modsatte skulder tilhørende den raske arm, og velcrodelen fastgøres, så den passer til
patientens størrelse. Fastgør dernæst mavebåndet, således at slyngen immobiliserer skulderled-
det.
OP1132:
Når den rette størrelse er valgt, føres patientens underarm ind i armslyngen. Derefter føres strop-
pen over modsatte skulder tilhørende den raske arm. Stroppen tilpasses til sidst ved hjælp af et
enkelt lukkesystem med mikrokrog.
OP1133:
Når den rette størrelse er valgt lægges patientens underarm ind i underarmsbandagen og strop-
pen føres bag om nakken. Dernæst tilpasses længen på stroppen, så den svarer til patientens
størrelse.
FORSIGTIG!
Materialet er brændbart.
Udsæt ikke produktet for situationer, hvor det kan antændes. Hvis dette alligevel skulle ske, skal De
hurtigt tage produktet af og slukke ilden med en passende ildslukker. Selvom materialet er hype-
rallergisk, kan vi ikke garantere 100 %, at der i specifikke tilfælde, ikke kan forekomme allergiske
reaktioner. I så fald, skal De tage produktet af og rådføre dem med Deres læge. I tilfælde af mindre
irritation på grund af sved, anbefaler vi, at man bruger en tynd sok som barriere mellem tekstilet og
huden. I tilfælde af hudafskrabninger, irritation eller hævelse, skal De tage produktet af og rådføre
Dem med en læge. Brug ved åbne hævede sår, rødmen og varmeophobning frarådes.
ANBEFALINGER OG ADVARSLER
Dette produkt bør kun anvendes hvis det er lægeordineret og bør ikke bruges af andre. Når pro-
duktet ikke er i brug, skal det opbevares i den originale emballage.
Ved bortskaffelse af emballage og produkt, skal lovene i deres område følges omhyggeligt.
For at garantien er gyldig, skal salgsstedet udfylde følgende informationsformular.
FREMSTILLING OG EGENSKABER
Materialerne, der er anvendt til fremstilling af produktet er blevet testet og godkendt, og de opfyl-
der alle EU-krav vedrørende kvalitet.
Alle de her beskrevne produkter er fremstillet af materialer af den bedste kvalitet og tilbyder
uovertruffen komfort og brugskvalitet. Alle produkterne tilbyder støtte, stabilitet og kompression
for en optimal behandling af de lidelser, produkterne er udformet til.
OPBEVARINGS- OG VASKEANBEFALINGER
Luk velcrobåndene (hvis ortosen har velcrobånd), håndvaskes jævnligt i lunkent vand og neutral
sæbe. Tør ortosen med et tørt håndklæde for at absorbere mest mulig fugt, læg den til tørre ved
stuetemperatur. Må ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom
komfurer, varmeapparater, radiatorer, direkte sollys etc. Undgå at anvende alkohol, salve eller
opløsningsmiddel under rengøring og brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af ortosen, kan
sæberester irritere huden og ødelægge produktet.
GARANTIER
ORLIMAN, S.L.U. stiller garanti for alle sine produkter på betingelser af, at de ikke er blevet ma-
nipuleret eller ændret i forhold til deres oprindelige udformning. Vi kan ikke tilbyde garanti på
produkter hvis egenskaber er ændrede på grund af forkert brug, mangler eller brud af en hvilken
som helst type. Hvis De bliver opmærksom på, at produktet har mangler eller fejl, bedes De gøre
salgsstedet opmærksom herpå for at få ombyttet produktet.
ORLIMAN, S.L.U. sætter pris på Deres valg og ønsker Dem snarlig bedring.