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una desviació n está ndar. Una vez agregada o eliminada una desviació n
está ndar, se cubrirá n el 68% de las muestras.
En un estudio de sangre humana del que forman parte adultos sanos
voluntarios en un estado de hipoxia inducida por movimiento (roce o
golpe a una frecuencia de 2 a 4Hz), el sensor SpO2 Masimo pasa la
validació n de precisió n de movimiento. En caso de movimiento no
repetido en un rango de 1 a 2cm y a una frecuencia de 1 a 5Hz, habrá
una diferencia del rango de 2 a 3cm del oxí metro y del monitor en
laboratorio en un estudio de hipoxia inducida (SpO2: de 70% a 100%).
La diferencia se puede recuperar agregando o eliminando una
desviació n está ndar. Una vez agregada o eliminada una desviació n
está ndar, se cubrirá n el 68% de las muestras.
13.3
Prueba de precisió n de SpO
Advertencia
El probador de la funció n no está diseñ ado para evaluar la precisió n del
sensor de SpO2.
Evalú e la precisió n de SpO2 a travé s de la comparació n de las lecturas del monitor y
del manó metro de CO-oxí geno respectivamente.
13.4
Prueba de precisió n de baja perfusió n
Este monitor puede medir la baja perfusió n, y el mé todo recomendado para
determinar la precisió n de baja perfusió n del monitor es realizar la prueba con un
cooxí metro en adultos voluntarios con una SpO2 de entre el 70% al 100%. El í ndice
de precisió n se obtiene de acuerdo a la distribució n estadí stica, y se espera que solo
Monitoreo de SpO2
2
13-5
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