FLAEM Universal Plus Manual De Instrucciones página 23

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Mod. UNIVERSAL PLUS
NÉBULISEUR
Alimentation:
Absorption:
Fréquence:
Fonctionnement:
Coupure automatique:
Capacité Max. cuvette du médicament:
Vitesse Maxi de traitement
MMAD :
(2)
Tests effectués avec sol. phys. 0,9% NaCl suivant la procédure interne Flaem.
(1)
Certifiées avec système laser informatisé TSI Aerosizer 3220 suivant la procédure interne Flaem.
(2)
Niveau sonore (à 10 cm.):
Dimensions de l'appareil:
Poids:
Conforme à la directive:
Dimensions sacoche:
Poids:
(sacoche de transport appareil et accessoires) 1 kg
Conditions en fonction:
Conditions de conservation:
Pression atmosphérique
d'utilisation/entreposage:
TRANSFORMATEUR
Utilisez uniquement transformateur code 10529
Primaire:
Secondaire:
Dimensions:
Poids:
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole reporté sur l'équipement indique que l'appareil à éliminer est
un déchet qui doit faire l'objet de « collecte sélective ». L'utilisateur devra donc apporter (ou faire apporter) ce déchet
dans l'un des centres pour la collecte sélective prévus par les collectivités locales ou le remettre au revendeur lors
de l'achat d'un appareil de type équivalent neuf. La collecte sélective du déchet et les opérations de traitement, recyclage
et élimination successives favorisent la production d'appareils à partir de matériaux recyclés et limitent les effets négatifs
sur l'environnement et sur la santé provoqués par une éventuelle gestion incorrecte du déchet. L'élimination abusive du
produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de
mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions requises actuellement exigées pour la compatibilité électromagnétique
(EN 60 601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux exigent un soin particulier en phase d'installation et d'utilisation,
relativement aux conditions requises EMC, il est donc demandé que ces derniers soient installés et/ou utilisés conformément
à ce qui est indiqué par le constructeur. Risque d'éventuelles interférences électromagnétiques avec d'autres dispositifs, en
particulier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou
portables RF (téléphones portables ou connexions Wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs
électro-médicaux. Pour d'autres informations visitez le site internet www.flaemnuova.it. Flaem se réserve le droit d'apporter
des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
15V
850 mA max
2,4 MHz
30 minutes on/30 minutes off
après 10 minutes
6 ml.
: 0,7 ml/min environ
(1)
1,9 μm
< 50 dB(A)
9x5x12h cm
200 g
20x13x13h cm
Température: min. 10°C; max. 40°C
Humidité de l'air: min. 10%; max 95% RH
Température: min. -25°C; max. 70°C
Humidité de l'air: min. 10%; max 95% RH
min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
230V ~ 50Hz
15V
10x7x9 cm
510 g
23
0051
850mA