Para su seguridad y la de sus pacientes
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
No utilizar el dispositivo médico fuera de las
condiciones ambiente especificadas.
ADVERTENCIA
Riesgo debido a la entrada de líquidos
La entrada de líquidos puede provocar lo si-
guiente:
– Daño al dispositivo
– Descarga eléctrica
– Fallos de funcionamiento en el dispositivo
Asegúrese de que no entre ningún líquido en
el dispositivo.
ADVERTENCIA
Riesgo de descarga eléctrica y de mal funcio-
namiento del dispositivo
El líquido penetrante puede provocar un mal
funcionamiento o daños en el dispositivo, lo
que pondría en peligro al paciente.
No sumergir o enjuagar el sistema EIT o sus
componentes (p. ej., interfaz de paciente, Coc-
kpit, cables, medio de almacenamiento USB)
en líquidos. Asegurarse de que ningún líquido
penetre en el dispositivo durante la desinfec-
ción superficial.
Si se derrama algún líquido en el dispositivo
por accidente, hay que desconectarlo de la
fuente de alimentación. Contactar con el per-
sonal de servicio técnico respecto a la seguri-
dad continua del dispositivo antes de volver a
ponerlo en funcionamiento.
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
No exponer el dispositivo médico a una radia-
ción radioactiva directa.
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ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
No exponer ninguna parte del dispositivo mé-
dico directamente a rayos X, excepto la inter-
faz de paciente.
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
Si las ranuras de ventilación o superficies de
intercambio térmico del dispositivo médico
están cubiertas, el flujo de aire estará blo-
queado y el dispositivo médico se podrá so-
brecalentar.
No cubrir las ranuras de ventilación y superfi-
cies de intercambio térmico del dispositivo
médico.
ADVERTENCIA
Riesgo de descarga eléctrica
No abrir la carcasa del dispositivo médico.
ADVERTENCIA
Riesgo de descarga eléctrica y de mal funcio-
namiento del dispositivo
Solo conectar medios de almacenamiento pa-
sivos sin alimentación eléctrica propia al
puerto USB.
ADVERTENCIA
Riesgo de descarga eléctrica y de mal funcio-
namiento del dispositivo
No utilizar el dispositivo médico en ámbitos
fuera de la especificación de alimentación
eléctrica, tal y como se establece en la sec-
ción "Valores característicos de servicio" en
la página 135.
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
No utilizar el dispositivo médico en presencia
de campos magnéticos fuertes, p. ej., MRT.
Instrucciones de uso PulmoVista 500 SW 1.3n