Abbott St. Jude Medical 3875 Guia Del Usuario página 19

Controlador del paciente. para sistemas de estimulación cerebral profunda
Ocultar thumbs Ver también para St. Jude Medical 3875:
Tabla de contenido

Publicidad

Componentes del dispositivo. El uso de
componentes no aprobados por Abbott Medical
puede dañar el sistema y aumentar el riesgo
para el paciente.
Dispositivos de electrocirugía. Los dispositivos
de electrocirugía pueden causarle daño a usted o
al sistema de neuroestimulación. Si necesita
someterse a un procedimiento que utiliza un
dispositivo de electrocirugía, coloque su generador
en Modo de cirugía. El médico puede utilizar solo
dispositivos de electrocirugía bipolar y debe
mantener el dispositivo lo más alejado posible de
su sistema de neuroestimulación. Además, el
médico debe confirmar que el sistema de
neuroestimulación esté funcionando correctamente
después del procedimiento.
Ablación por radiofrecuencia o por microondas.
Se debe decidir cuidadosamente antes de utilizar
ablación con radiofrecuencia (RF) o microondas
en pacientes con un sistema de neuroestimulación
implantado, ya que no se ha determinado la
seguridad en estos casos. Las corrientes eléctricas
inducidas pueden provocar calor, especialmente
en el lugar del electrodo de la sonda, y generar
daños en tejidos.
Dispositivos cardíacos implantados. Los médicos
deben estar conscientes del riesgo y la posible
interacción entre un sistema de neuroestimulación
13

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido