Responsabilidad Del Fabricante; Normativa; Anomalías Y Errores; Códigos De Error Y Significado - Anthogyr XPERT UNiT Manual De Uso

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Para que las solicitudes realizadas bajo garantía sean válidas, adjunte al aparato una copia de la factura o del albarán de entrega.
Los instrumentos médicos deben devolverse limpios y esterilizados, en una bolsa cerrada con prueba de esterilización en autoclave (el
indicador de color da fe), con un correo en el que se indique el motivo de la devolución.
La renovación de las piezas sueltas está garantizada hasta 7 años después de que el producto deje de fabricarse.

13. RESPONSABILIDAD DEL FABRICANTE

Este manual no sustituye a los documentos de los productos auxiliares.
La empresa Anthogyr se reserva el derecho de modificar el aparato y/o el manual de uso sin previo aviso.
Deben respetarse los puntos siguientes, de lo contrario la empresa Anthogyr quedará eximida de toda responsabilidad :
Es necesario seguir todas las recomendaciones de Anthogyr durante la instalación (tensión de red, entorno elecromagnético, etc.).
El aparato debe utilizarse en una instalación eléctrica que cumpla la normativa vigente.
Este aparato debe utilizarse únicamente para las aplicaciones para las que ha sido diseñado.
No se permite ninguna modificación, extensión ni ajuste posterior por parte de terceros.
La apertura y las reparaciones solo podrán realizarlas personas capacitadas o autorizadas por Anthogyr.
Solo deben utilizarse piezas de recambio originales de Anthogyr.
El producto debe utilizarse en conformidad con las instrucciones de montaje, servicio y mantenimiento.
Deben observarse todas las instrucciones de este documento.

14. NORMATIVA

Conforme a las normas ISO11498 e ISO7494, el instrumento pertenece a la categoría de aparatos para tratamiento dental.
Este aparato está clasificado como IIa según la directiva europea 93/42/CE.
Este material se ha fabricado en conformidad con la norma IEC60601-1.
Este material se ha diseñado y fabricado conforme a los requisitos del sistema de garantía de calidad ISO 13485.
En conformidad con la normativa de eliminación de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos, el producto debe desecharse conforme
al procedimiento específico de recogida y reciclaje o destrucción (en particular en el mercado europeo, en referencia a la directiva n.°
2002/96/CE del 23/01/2003).
Al final de la vida útil del producto, le recomendamos ponerse en contacto con su distribuidor de material odontológico para que le indi-
que el procedimiento a seguir.
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La caja, el pedal inalámbrico, el micromotor y el cable del micromotor contienen elementos que deben eliminarse por separado de los
desechos domésticos.
No está permitido tirar el pedal con los desechos domésticos.
Debe desecharse en un contenedor especial para el tratamiento de residuos electrónicos.
15. ANOMALÍAS Y ERRORES
Esta parte está destinada a ayudar al usuario en caso de problema.
En caso de funcionamiento anómalo (parpadeo de la pantalla, ruido del motor de la bomba, vibración en el micromotor), deje de utilizar el
aparato inmediatamente y llame al servicio técnico de Anthogyr. Si no es posible localizar o resolver el problema con ayuda de este ma-
nual, o si las señales de fallo de funcionamiento continúan activas, apague el aparato y llame al servicio técnico de Anthogyr. No intente
en ningún caso desmontar la caja de control, el motor ni el pedal de control.
No intente en ningún caso hacer la reparación por sí mismo.
15.1. CÓDIGOS DE ERROR Y SIGNIFICADO
Es posible suprimir el mensaje de error de la pantalla pulsándolo. En caso de problema grave, la caja se reinicia. Si vuelve a aparecer el
mensaje de error, llame al servicio técnico de Anthogyr.
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ES - MANUAL DE USO
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