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6.3
Notas de advertencia para HI-PRO 2
1. El HI-PRO 2 forma parte de un sistema electromédico. Al instalar un sistema
electromédico, la persona que realice la instalación debe tener en cuenta que
la conexión de otros equipos que no cumplan los mismos requisitos de segu-
ridad que el HI-PRO 2 puede ocasionar una reducción en el nivel de seguridad
global del sistema.
El HI-PRO 2 está diseñado para garantizar la conformidad con los requisitos esta-
blecidos en las normas IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 e EN 60601-
1:2006+A1:2013 cuando el PC, la impresora, etc. se encuentran fuera del
alcance del paciente, es decir, a más de aprox. 1,5 metros (5 pies).
2. Mantenga el HI-PRO 2 lejos de líquidos. No permita que penetre humedad en
el instrumento.
3. No utilice este equipo en presencia de anestésicos inflamables (gases).
4. Si la unidad HI-PRO 2 está expuesta a un campo intenso de ondas de radio,
puede interferir con el proceso de adaptación del audífono. Muchos tipos de
aparatos eléctricos, como los teléfonos móviles, generan campos elec-
tromagnéticos. Se recomienda restringir en lo posible el uso de tales dis-
positivos cerca del HI-PRO 2.
5. Las emisiones de radiofrecuencia del HI-PRO 2 son muy bajas y no es probable
que causen interferencias en los equipos electrónicos cercanos, pero pueden
producirse efectos negativos o pérdida de funcionalidad en otros dispositivos si
se colocan cerca del HI-PRO 2.
6. No deberá ingerir ni quemar los componentes del instrumento, ni usarlos con
ningún otro fin que no sea el ajuste de prótesis auditivas o dispositivos simi-
lares.
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Al conectar equipos al conector USB, deberá tenerse en cuenta lo
siguiente:
•
El equipo debe estar certificados con los estándares de segu-
ridad EN/IEC pertinentes, como el estándar EN/IEC 60950.
•
Uso de equipos conectados en el entorno de un paciente,
consulte la Nota 1.
Asegúrese de que el sistema electromédico cumpla los requisitos
establecidos en las normas IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 y EN
60601-1:2006+A1:2013.
Otometrics - HI-PRO 2
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