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7. Por motivos de seguridad y debido a los efectos sobre la CEM, los accesorios
conectados a los conectores de salida del equipo deben ser idénticos a los del
tipo suministrado con el sistema.
8. No se puede acceder a ninguna de las partes conductoras cuando el cable de pro-
gramación esté conectado a la unidad HI-PRO 2.
9. El cable de programación y el conector deben proporcionar doble aislamiento y
deben soportar una prueba de resistencia dieléctrica de 500 V de tensión.
10. Compruebe la funcionalidad del audífono después de la programación. Consulte
las instrucciones de uso de la aplicación de programación.
11. No guarde ni utilice el dispositivo en condiciones de temperatura o humedad
que sobrepasen los valores establecidos en las especificaciones técnicas. Con-
sulte las especificaciones técnicas.
12. Recomendamos no apilar el dispositivo con otros equipos ni colocarlo en lugar
con una ventilación deficiente, ya que esto podría afectar al funcionamiento del
dispositivo. Si se apila o se coloca junto a otros equipos, asegúrese de que el fun-
cionamiento del equipo no sea vea afectado.
13. Cualquier daño fortuito producido en el dispositivo o su manipulación incorrecta
puede tener efectos negativos sobre su funcionalidad. Para más información, pón-
gase en contacto con su distribuidor local.
14. Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el dispositivo
se debería comunicar al fabricante y a las autoridades competentes del país o del
Estado miembro de la UE en el que resida el usuario o paciente.
15. El HI-PRO 2 puede desecharse como cualquier otro residuo electrónico, de
acuerdo con la Directiva WEEE y las normativas locales.
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Fabricante
Otometrics - HI-PRO 2
Natus Medical Denmark ApS
Hoerskaetten 9, 2630 Taastrup
Dinamarca
+45 45 75 55 55
www.natus.com
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