Descripción Del Producto - GCE MEDIMETER Instrucciones De Uso

RÉGIMEN DE FUNCIONAMIENTO
Caso de almacenar la válvula a una temperatura bajo -20°C, no utilice la
válvula hasta que su temperatura alcance por lo menos -20°C.
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INSTRUCCIONES Y FORMACIÓN DEL PERSONAL
ES
Según la Directiva para dispositivos médicos 93/42/EEC, el proveedor del produc-
to debe asegurarse de que todas las personas que manejen el producto hayan
recibido y leído las instrucciones de uso y los datos de rendimiento y además de-
ben estar plenamente capacitados para llevar a cabo esta operación. El personal
debe ser supervisado por una persona con experiencia.
No utilice el dispositivo sin haber sido capacitado. La capacitación debe ser
dada por una persona con la apropiada educación, experiencia y conoci-
miento y también debe haber sido entrenado por el fabricante.
Para obtener más información sobre los programas de capacitación, por favor
póngase en contacto con la GCE.
4. 5 .
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
El gas del a red central de gas medicinal pasa
por el conector de entrada (A). Después está
el caudal del gas reducido al valor deseado
girando el mando de control giratorio (B) que
controla la valvulita de regulación del caudal.
El caudal se indica mediante el flotador en el
tubo con escala calibrada (C) por el cual pasa
el gas. En caso del ajuste constante del cau-
dal de gas, el flotador se estabiliza en cierta
posición. El gas está suministrado al usuario
mediante el racor de salida (D).
A. CONECTOR DE ENTRADA
El caudalímetro se conecta a la unidad extre-
ma de la red central de gas medicinal, o a la
válvula medicinal de regulación mediante este
conector de entrada el gas respectivo.
Existen dos versiones básicas:
1 – conector rápido directamente instalado so-
bre el caudalímetro,
2 – conexión a barra, incluso la manguera con
conector rápido.
-20/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
CONDICIONES DE ALMACE-
NAJE Y TRANSPORTE
-30/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
A
D
10/32
C
B