Coolpad T-Mobile REVVL PLUS Guía De Usuario página 59

Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El borrador final, un esfuerzo conjunto por
la FDA, fabricantes de dispositivos médicos, y muchos otros grupos, fue realizado a
finales del 2000. Este estándar permitirá que los fabricantes se aseguren de que los
marcapasos cardiacos y desfibriladores estén protegidos de EMI proveniente de teléfonos
inalámbricos. La FDA ha probado ayudas auditivas buscando interferencia de teléfonos
inalámbricos portátiles y ayudó a desarrollar un estándar voluntario auspiciado por el
Instituto de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Este estándar especifica métodos
de prueba y requerimientos de desempeño para ayudas auditivas y teléfonos inalámbricos
de forma que no ocurra interferencia cuando una persona use un teléfono "compatible" y
una ayuda auditiva "compatible" simultáneamente. Este estándar fue aprobado por el
IEEE en 2000. La FDA continúa monitoreando el uso de teléfonos inalámbricos para
encontrar posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se encontrase la
ocurrencia de interferencia perjudicial, la FDA realizará pruebas para evaluar la
interferencia y trabajará para resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo encontrar información adicional?
Para mayor información, por favor consulte el siguiente material: Página de la FDA sobre
teléfonos inalámbricos (http://www.fda.gov), bajo "C" en el índice de temas, seleccione
Cell Phones > Current Research Results. Programa de Seguridad de RF de la Comisión
Federal de Comunicaciones (FCC) (http://www.fcc.gov/cgb/cellular.html) Comisión
Internacional de Protección de Radiación No-ionizante (http://www.icnirp.de)
Proyecto Internacional de EMF de la Organización Mundial de la Salud (WHO)
(http://www.who.int/emf)
Agencia de Protección de Salud (http://www.hpa.org.uk/)
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