Beurer medical BM 65 Instrucciones Para El Uso página 34

Boîtier et couvercles Le boîtier de l'adaptateur permet
de protection d'évitertout contact des pièces qui
sont ou peuvent être sous tension
(doigt, aiguille, crochet d'essai).
L'utilisateur ne doit pas toucher le
patient en même temps que la fiche
de sortie de l'adaptateur CA.
• Cet appareil est en conformité avec la norme e uropéenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le
service après-vente à l'adresse ci-dessous.
• L'appareil correspond à la directive européenne sur les
produits médicaux 93/42/EC, à la loi sur les produits
médicaux et aux normes européennes EN1060-1 (appa-
reils de mesure non invasive de la tension artérielle partie
1: exigences générales) et EN1060-3 (appareils de mesu-
re non invasive de la tension artérielle partie 3: exigences
complémentaires pour systèmes électro mécaniques de
mesure de la tension artérielle).
• Si l'appareil est utilisé à des fins professionnelles ou
commerciales, conformément à « l'ordonnance sur les
produits médicaux », des contrôles techniques réguliers
doivent être effectués. Y compris en cas d'utilisation pri-
vée, nous vous recommandons de demander au fabricant
de procéder à un contrôle technique tous les 2 ans.
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