Por su seguridad
interferencia electromagnética
(EMI) de los teléfonos
inalámbricos en los marcapasos
implantados y los desfibriladores.
El método de prueba ahora es
parte de un estándar
patrocinado por la Asociación
para el avance de la
instrumentación médica
(Association for the
Advancement of Medical
instrumentation, AAMI). La
versión final, un esfuerzo
conjunto de la FDA, los
fabricantes de dispositivos
médicos y muchos otros grupos,
se finalizó a fines de 2000. Este
estándar permitirá a los
fabricantes asegurarse de que los
marcapasos y los desfibriladores
estén a salvo de la EMI de
teléfonos inalámbricos. La FDA
ha probado audífonos para
determinar si reciben
interferencia de los teléfonos
inalámbricos de mano y ayudó a
desarrollar un estándar
voluntario patrocinado por el
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Instituto de ingenieros eléctricos
y electrónicos (IEEE). Este
estándar especifica los métodos
de prueba y los requisitos de
desempeño de los aparatos para
la sordera y los teléfonos
inalámbricos con el fin de que no
ocurra ninguna interferencia
cuando una persona use un
teléfono "compatible" y un
aparato para la sordera
"compatible" al mismo tiempo.
Este estándar fue aprobado por
la IEEE en 2000. La FDA sigue
supervisando el uso de los
teléfonos inalámbricos para
detectar posibles interacciones
con otros dispositivos médicos.
Si se determinara que se
presenta una interferencia
dañina, la FDA realizará las
pruebas necesarias para evaluar
la interferencia y trabajará para
resolver el problema.
1 2. ¿Dónde puedo hallar
información adicional?
Para obtener información adicional,