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Clasificación de producto láser
Cumplimiento de las normas
El producto 1675 LambdaUnite MSS cumple con los estándares de la Comisión
Electrotécnica Internacional (IEC) y las normas del Food and Drug Administration's
Center for Devices and Radiological Health (FDA/CDRH) de EEUU.
Reglamentación de la FDA/CDRH
Los productos láser se clasifican conforme a las normas estándar 21 CFR 1010 y 1040 del
FDA/CDRH. El esquema de clasificación se basa en la capacidad de la emisión del láser
para provocar lesiones en el ojo o en la piel, en condiciones normales de funcionamiento.
En los Estados Unidos, los láseres y sistemas láser en el rango de longitud de onda de
infrarrojos (más de 700 nm) se dividen en las siguientes categorías (consulte también el
apartado"Clasificación láser de la FDA/CDRH"
•
Clase I
•
Clase IIIb
•
Clase IV
La clasificación de láser depende de la longitud de onda en funcionamiento, de la potencia
de salida y del diámetro del campo de modos (diámetro del núcleo).
Requisitos de la IEC
La Comisión Electrotécnica Internacional (IEC) establece normas para las industrias
eléctricas y electrónicas Los estándares IEC 60825 (Partes 1 y 2) se han adoptado a escala
internacional para garantizar la seguridad de los productos láser.
De acuerdo con la clasificación de la IEC, los láseres y sistemas láser en el rango de
longitud de onda de infrarrojos (más de 700 nm) se dividen en las siguientes categorías
(consulte también el
•
Clase 1
•
Clase 1M,
•
Clase 3R,
•
Clase 3B, o
•
Clase 4
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1675 LU MSS
365-374-159R11.01.28 Release 11.01.28
Issue 1 November 2012
apartado"Clasificación de láser según la IEC"
(6-18)):
(6-18)):
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