Bioness NESS L300 Plus Guia Del Usuario página 16

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Debe obtener una autorización del médico antes de utilizar este dispositivo
si presenta una alteración del flujo arterial o venoso en la zona de
las bandas de EF L300 o de muslo por insuficiencia (flujo sanguíneo
insuficiente) u oclusión localizadas (bloqueo del flujo sanguíneo), fístula
arteriovenosa para hemodiálisis (una conexión anormal entre una arteria
y una vena) o trastorno primario de la vasculatura (una enfermedad de
los vasos sanguíneos: arterias, venas y conductos linfáticos).
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Debe obtener una autorización del médico cuando exista una deformación
estructural en la zona que se va a estimular.
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No se ha comprobado la seguridad del uso del sistema NESS L300 Plus
durante el embarazo.
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El sistema NESS L300 Plus debe mantenerse fuera del alcance de los
niños.
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Las bandas de EF L300 y de muslo solo se deben aplicar en la pierna del
paciente para el que se han adaptado. No deben ser usadas por otras
personas ni en otra parte del cuerpo.
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El sistema NESS L300 Plus puede agravar los problemas cutáneos en
la zona donde se colocan las bandas de EF L300 y de muslo.
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Algunos pacientes pueden experimentar irritación de la piel, reacciones
alérgicas o hipersensibilidad debido a la estimulación eléctrica o al medio
de conducción eléctrica. En algunos casos la irritación puede evitarse
cambiando los parámetros de estimulación, los tipos de electrodos o la
ubicación de los electrodos (deberá realizarlo un médico).
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Tras quitar la banda de EF L300 o de muslo, es normal que las zonas
donde estaban los electrodos presenten enrojecimiento y hundimiento.
El enrojecimiento debería desaparecer en aproximadamente una hora.
El enrojecimiento crónico y la aparición de lesiones o ampollas son
signos de irritación. Deje de usar el sistema NESS L300 Plus hasta que
desaparezca la irritación por completo.
Guía del usuario
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