Nutek Rehab Serie Manual Del Usuario página 13

Rehab-Series
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Nunca utilice conector de accesorios y otros conectores para enchufar algo excepto
los transductores y cables vendidos por el fabricante como refacciones para los
componentes internos. ¡Existe un riesgo serio de choque eléctrico y daño serio en el
dispositivo!
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Este dispositivo no está diseñado para ser utilizado en un ambiente IRM y debe ser
retirado antes de la exposición al IRM.
PRECAUCIÓN:
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Manténgase informado sobre las contraindicaciones.
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Lea cuidadosamente el Manual del usuario, y familiarícese con todos los requisitos de
seguridad, procedimientos operativos e instrucciones de mantenimiento antes de
utilizar el dispositivo. Se prohíbe utilizar el dispositivo y sus accesorios, de ninguna
manera que no sea conforme al Manual del usuario. Tenga en cuenta las
limitaciones y peligros asociados con el uso de cualquier dispositivo de estimulación
eléctrica. Observe las etiquetas de precaución y de operación colocadas en la
unidad.
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NO utilice objetos punzantes, como la punta de un lápiz o de un bolígrafo para
operar los botones del panel de control.
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Antes de cada terapia, verifique cuidadosamente el dispositivo y sus accesorios
(cables, conectores, electrodos, cabezas de ultrasonido, pantalla táctil) para
cualquier daño mecánico, funcional u otro. Si se detecta alguna falla o anomalía en
la función del dispositivo, deje de utilizarlo de inmediato.
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Maneje el aplicador del ultrasonido con cuidado. El manejo inapropiado del
aplicador del ultrasonido puede afectar adversamente sus características.
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Inspeccione el aplicador de ultrasonido en busca de grietas que puedan permitir el
ingreso del fluido conductor antes de cada uso.
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Esta unidad debe operar en temperaturas entre los 10° C y los 40° C (50° F y 104° F),
con una humedad relativa que oscile de entre 30% y 85%, sin condensación.
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No exponga la unidad a los rayos directos del sol, el calor radiado por un radiador de
calefacción, cantidades excesivas de polvo, humedad, vibraciones y golpes
mecánicos.
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El dispositivo posee partes aplicadas de tipo BF (cuerpo flotante), es decir,
partes que entran en contacto físico directo con el paciente durante el uso normal
del dispositivo. Esto incluye a los electrodos para la electroterapia y los aplicadores
para la terapia ultrasonográfica.
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El dispositivo se calienta durante la operación y, por lo tanto, no debe ser colocado
cerca de dispositivos que calienten o produzcan calor. El dispositivo se enfría
mediante la circulación forzada de aire. Los orificios de ventilación están ubicados en
la parte trasera y en el panel lateral del dispositivo, y no deben estar cubiertos. Al
color el dispositivo, deje al menos 10 cm de espacio detrás del panel trasero.
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