Juzo Ulcer System Instrucciones De Uso página 17

Ocultar thumbs Ver también para Juzo Ulcer System:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
laten liggen en niet op de verwarming of in de zon dro-
gen. Bij gebruik van een wasdroger, kies de stand fijne
was (controleer het textieletiket of de kleding geschikt
is voor de wasdroger). Juzo compressiekleding mag niet
chemisch worden gereinigd.
Materiaalsamenstelling
De precieze informatie vindt u op het ingenaaide textie-
letiket.
Bewaarvoorschrift en levensduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. Confec-
tieproducten kunnen tot maximaal 36 maanden worden
bewaard. De gebruiksduur van de compressiekleding
is 6 maanden. Deze is afhankelijk van de juiste omgang
met het product (bijv. onderhoud, aan- en uittrekken) en
de mate waarin het product doorgaans wordt gebruikt.
De gebruiksduur van het medische hulpmiddel is met een
zandlopersymbool op het etiket van de doos gedrukt. Op
maat gemaakte producten zijn ontworpen voor direct
gebruik. De lichaamsmaten kunnen door het ziektebeeld
of door individuele levensomstandigheden veranderen.
Daarom zijn maatproducten voorzien voor een gebruiks-
duur van 6 maanden. Na een gebruik van 6 maanden die-
nen de lichaamsmaten opnieuw te worden gecontroleerd
door medisch geschoold personeel. Bij een significante
verandering van de lichaamsmaten (bijv. door het aanslaan
van de therapie, gewichtsverandering) kan al voor het ver-
strijken van de gebruiksduur van 6 maanden een nieuwe
meting en een nieuw verzorgingsproduct nodig zijn.
Indicaties
· Ulcusbehandeling bij ulcus cruris venosum in de plaats
van of als aanvulling op compressiever - banden na
oedeemreductie
· Preventie van recidiverende ulcera cruris venosa
(preventie van recidieven)
Na brandwonden en voor littekenbehandeling raden wij
aan om onze speciale producten voor littekentherapie te
gebruiken.
Absolute contra-indicaties
Perifeer arterieel obstructief vaatlijden (PAOV) stadium III/
IV, gedecompenseerde hartinsufficiëntie, septische fle-
bitis, flegmasia coerulea dolens, acute erysipelas, acute
bacteriële, virale of allergische ontstekingen, onbehan-
delde of vergevorderde huidziekten / contacteczeem, on-
behandelde open wonden, zwellingen van de extremiteit
met onbekende oorzaak, onbehandelde kwaadaardige
tumoren.
Relatieve contra-indicaties
Uitgesproken nattende dermatosen, kwaadaardig lym-
foedeem, perifeer arterieel obstructief vaatlijden (PAOV)
stadium I/II, perifere neuropathie bij diabetes mellitus,
sensibiliteitsstoornissen van de ledematen, gecompen-
seerde hartinsufficiëntie, huidinfecties, huidziektes (bijv.
dermatosen met blaasvorming), intolerantie voor druk of
bestanddelen van het product, primair chronische poly-
artritis. Bij open wonden in het te behandelen gebied moet
het wondoppervlak eerst met een geschikte wondver-
zorging resp. een verband worden afgedekt, voordat de
compressiekleding wordt aangebracht. Bij het niet in acht
nemen van deze contra-indicaties kan de bedrijfsgroep
van Julius Zorn GmbH niet aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen bekend.
Indien desondanks negatieve veranderingen (bijv. huidir-
ritaties) tijdens de voorgeschreven toepassing optreden,
dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts of
de medische vakhandel. Mocht een onverdraagzaamheid
tegen één of meerdere inhoudsstoffen van dit produkt be-
kend zijn, dan wordt u verzocht vóór het gebruik uw arts te
raadplegen. Indien uw klachten tijdens het dragen zouden
verergeren, dan dient u onmiddellijk uw arts te consulte-
ren. De fabrikant is niet aansprakelijk voor schaden / let-
sels ontstaan door valse of ondoelmatige hantering.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide mate-
riaal of een fout in de pasvorm, direct contact op met uw
medische speciaalzaak. Alleen ernstige incidenten die tot
grote achteruitgang van de gezondheidstoestand of tot de
dood kunnen leiden, dienen te worden aangemeld bij de
fabrikant en de bevoegde autoriteiten van de lidstaat. Ern-
stige incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de
Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
U kunt uw compressiekleding via de gebruikelijke afvoer-
methoden laten vernietigen. Er zijn geen bijzondere crite-
ria voor de afvoer.
* Het product Juzo Ulcer System Add (extra set) bevat enkel onder-
kousen en is verkrijgbaar in speciaalzaken voor medische hulpmid-
delen.
NL

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Juzo ulcer system add

Tabla de contenido