Absolutne Kontraindikacije; Neželeni Učinki - Juzo Ulcer System Instrucciones De Uso

Sestava materiala
Natančne podatke najdete na všiti etiketi.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Za serijske izdelke velja najdaljši rok
shranjevanja 36 mesecev. Dodatno k temu roku čas nošen-
ja kompresijskih oblačil znaša 6 mesecev. Čas nošenja je
odvisen od pravilnega ravnanja (npr. pri vzdrževanju, ob-
lačenju in slačenju) ter uporabe izdelkov v običajnem ob-
segu. Rok uporabe medicinskega pripomočka je označen
s simbolom peščene ure na etiketi na embalaži. Izdelki po
meri so izdelki za takojšnjo uporabo. Ker se na podlagi bo-
lezenske slike in individualnih življenjskih okoliščin lahko
spremenijo telesne mere, so izdelki po meri zasnovani za
6-mesečni uporabni rok. Po 6-mesečni uporabi morajo
zdravstveni delavci znova preveriti telesne mere. Če se
telesne mere oskrbljenega dela telesa močno spremenijo
(na primer zaradi uspešnega odziva na terapijo, spremem-
be telesne teže), je lahko upravičena nova velikost in nova
oskrba tudi pred potekom 6-mesečnega uporabnega roka.
Indikacije
· Zdravljenje razjede pri venski golenji razjedi namesto
kompresijskih povojev ali hkrati skupaj z njimi po
zmanjšanju edema
· Preprečevanje ponavljajoče se venske golenje razjede
(preprečevanje ponovitev)

Absolutne kontraindikacije

Periferna arterijska bolezen (PAB), stadij III/IV, dekom-
penzirano srčno popuščanje, septični flebitis, phlegmasia
cerulea dolens, akutni erizipel, akutna bakterijska, virusna
ali alergijska vnetja, nezdravljene ali napredovale kožne
bolezni/kontaktni dermatitis, nezdravljene odprte rane,
otekanje okončine iz neznanega vzroka, nezdravljeni ma-
ligni tumorji.
Relativne kontraindikacije
Izrazite vlažne dermatoze, maligni limfedem, periferna
arterijska bolezen (PAB), stadij I/II, periferna nevropatija
pri diabetesu mellitusu, motnje občutka v okončinah, kom-
penzirano srčno popuščanje, kožne okužbe, kožne bolezni
(npr. dermatoze z mehurji), preobčutljivost za stiskanje ali
sestavine izdelka, primarni kronični poliartritis. Če so na
predelu oskrbe odprte rane, je treba pred nameščanjem
kompresijskih oblačil predel rane najprej prekriti z ustre-
zno oblogo oz. povojem. Pri neupoštevanju teh kontrain-
dikacij skupina Julius Zorn GmbH ne prevzema nikakršne
odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite
na zdravnika ali specializirano prodajalno medicinskih pri-
pomočkov. Če je poznana preobčutljivost za eno ali več
sestavin tega izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdra-
vnikom. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za škodo/
poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega ravnanja ali
neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagajanju,
se obrnite neposredno na svojega specializiranega proda-
jalca medicinskih pripomočkov. Samo o resnih dogodkih,
ki povzročijo znatno poslabšanje zdravstvenega stanja ali
lahko celo privedejo do smrti, je treba poročati proizva-
jalcu in pristojnemu organu države članice. Resni dogodki
so opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745
(MDR).
Odstranjevanje
Kompresijska oblačila lahko uničite tako, da jih zavržete
med običajne odpadke. Ni posebnih meril, ki bi jih morali
upoštevati pri odstranjevanju.
* Izdelek Juzo Ulcer System Add (komplet za naknadno dobavo) vse-
buje samo podnogavici in je na voljo v specializiranih prodajalnah
medicinskih pripomočkov.
SL