Tabela 1 - Lista De Sintomas E Ações Da Resolução De Problemas - nContact CS-3000 Manual Del Usuario

Manual do utilizador do Gerador de RF CS-3000
AVISO: Não abra o painel traseiro do Gerador de RF. Essa ação pode causar
lesões graves e danos à unidade. Além disso, anulará a garantia. Quando não for
possível resolver os problemas através das instruções presentes nesta secção de
resolução de problemas, contacte a AtriCure, Inc. para obter informações adicionais
sobre reparação e manutenção
A Tabela 1 fornece uma lista de sintomas que podem ocorrer durante o funcionamento de
rotina do Gerador de RF. Se se deparar com um problema que não esteja mencionado
acima, contacte a AtriCure, Inc.
Tabela 1 — Lista de sintomas e ações da resolução de problemas
Sintoma
Sem ecrãs ou indicadores quando
o Gerador de RF é ligado
Aviso IMP LIMIT, indicando
impedância fora do intervalo
O indicador LED de erro ilumina-
se e uma das seguintes
mensagens de avaria é
apresentada na janela de
mensagens:
RF EFF LIMIT
ROM CRC FAILURE
RAM FAILURE
TIMER FAILURE
+48 VOLT SUPPLY FAIL
-12 VOLT SUPPLY FAIL
+12 VOLT SUPPLY FAIL
+5 VOLT SUPPLY FAIL
IMPEDANCE TEST FAIL
RF POWER TOO HIGH WHEN
OFF
RF POWER TOO HIGH WHEN
ON
RESISTIVITY FAILED
MEASURED POWER
CALCULATED POWER
FAN FAULT
GROUND FLOAT ON A/D
CAL VOLTAGE ON A/D
AMBIENT TEMP FAIL
O indicador LED de erro indica
que um botão está preso e é
apresentada uma das seguintes
mensagens de avaria:
RF ON BUTTON STUCK
MODE BUTTON STUCK
POWER/TEMP UP BUTTON
STUCK
POWER/TEMP DOWN BUTTON
STUCK
TIME UP BUTTON STUCK
TIME DOWN BUTTON STUCK
AtriCure, Inc.
Ação
• Certifique-se de que o gerador está
ligado a uma tomada elétrica funcional.
• Verifique o interruptor de alimentação na
parte traseira do gerador.
• Retire e verifique o fusível no painel
traseiro. Os fusíveis só devem ser
substituídos por fusíveis LittelFuse
2183.15, com retardamento (Slo Blo), de
3,15 A, 250 V CA.
• Verifique as ligações ao dispositivo de
coagulação e elétrodo neutro dispersivo.
• Certifique-se de que o dispositivo está
corretamente colocado no tecido.
• Verifique a posição do elétrodo neutro
dispersivo nas costas ou na coxa do
paciente.
• Se o problema persistir, substitua o
dispositivo de coagulação e o elétrodo
neutro dispersivo.
• DESLIGUE e LIGUE novamente a
unidade.
• Permita que o gerador execute o
autodiagnóstico de inicialização.
• Se o gerador regressar ao estado de erro
e o problema persistir, contacte o seu
representante da AtriCure, Inc.
• Prima e solte o botão indicado para
determinar se o botão continua preso.
• DESLIGUE e LIGUE novamente a
unidade.
• Permita que o gerador execute o
autodiagnóstico de inicialização.
• Se o gerador regressar ao estado de erro
e o problema persistir, contacte o seu
representante da AtriCure, Inc.
Sintoma
A transmissão de RF não é
ativada quando o interruptor de
pedal é pressionado
A RF interfere com ultrassons e
outros equipamentos
A impedância é superior a 500 Ω
no início da transmissão de RF
A impedância é inferior a 30 Ω no
início da transmissão de RF
LBL-2123 Rev. F
Ação
• Verifique se o interruptor de pedal está
ligado ao painel frontal do gerador
• Certifique-se de que o tempo não está
definido para 0.
• Certifique-se de que o erro IMP LIMIT
não é detetado — a impedância deve
encontrar-se entre 30–500 Ω.
• Certifique-se de que existe um
dispositivo de coagulação ligado ao
gerador
• Certifique-se de que o elétrodo neutro
dispersivo está colocado no paciente e
ligado ao gerador
• Verifique o interruptor de pedal
desligando o respetivo cabo do gerador,
colocando um polegar sobre o conector
do pedal e pressionando o pedal. Se o
interruptor de pedal estiver a funcionar
corretamente, deve ser expelido ar pelo
conector quando o interruptor de pedal é
pressionado.
• Certifique-se de que os cabos dos
elétrodos não se cruzam com os cabos
da sonda de ultrassom ou de outros
equipamentos.
• Alterar as definições do dispositivo de
ultrassom pode colmatar a interferência
nas imagens.
• Certifique-se de que o elétrodo neutro
dispersivo está colocado corretamente.
• Verifique todas as ligações.
• Limpe quaisquer coágulos do dispositivo
de coagulação.
• Certifique-se de que o dispositivo está
corretamente colocado no tecido.
• Reposicione o dispositivo de coagulação
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