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Apéndice
Código de lote
Usar antes de
Número de
referencia
Número de serie
Resistente
al agua hasta
2 2
25 pies (7,6 metros)
durante hasta
60 minutos
2 2 2 2
Evitar líquidos
Aviso del sistema Omnipod® con respecto
a la interferencia
El sistema de administración de insulina Omnipod® (tanto el pod como el PDM)
cumple con la Parte 15 de las Reglas de la Comisión Federal de Comunicaciones
[Federal Communications Commission (FCC)]. La operación está sujeta a las
siguientes dos condiciones:
1. Estos dispositivos no pueden causar interferencia dañina.
2. Estos dispositivos deben aceptar cualquier interferencia que reciban, incluida
aquella que pudiera causar un funcionamiento indeseable.
Los cambios o las modificaciones que Insulet Corporation no haya aprobado
expresamente podrían anular la facultad del usuario para operar el equipo.
Tanto el Pod como el PDM generan, usan y pueden irradiar energía de
radiofrecuencia, y pueden causar interferencia dañina en las comunicaciones
de radio de otros dispositivos. No hay garantías de que no habrá interferencia
en una instalación en particular. Si el sistema Omnipod® causa interferencia
dañina en la recepción de radio y televisión, puede corregirse mediante una
de las siguientes medidas:
•
Mueva o reubique el sistema Omnipod®.
•
Aumente la distancia entre el sistema Omnipod® y el otro dispositivo que esté
emitiendo o recibiendo interferencia.
Insulet Corporation declara que el sistema Omnipod® cumple con los requisitos
esenciales y otras disposiciones pertinentes de la Directiva 1999/5/CE. Este dispositivo
ISM cumple con las normas canadienses ICES-003 e IC-RSS-210.
178
Manténgase seco
Límite de temperatura
Limitación
de humedad
Limitación de presión
atmosférica
Precaución: Por ley
federal, este dispositivo
está restringido a la
venta por parte o por
orden de un médico
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