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Medidas preventivas
Aunque la bomba dispone de múltiples alarmas de seguridad, no puede notificarle si el equipo
presenta fugas o si la insulina ha perdido su potencia. Por ello, es esencial que compruebe sus niveles
de glucosa en sangre al menos cuatro veces al día. Si la GS está fuera del rango, compruebe la bomba
y el equipo de infusión para asegurarse de que se administra la cantidad necesaria de insulina.
Evite las temperaturas extremas
1
Evite la exposición de la bomba y del control remoto a temperaturas superiores a 108 ºF (42 °C) o
inferiores a 34 ºF (1 °C).
2
Las soluciones de insulina se congelan a temperaturas cercanas a los 32 ºF (0 °C) y se degradan a
altas temperaturas. Si se encuentra fuera en un día frío, coloque la bomba cerca de su cuerpo y
cúbrala con ropa de abrigo. Si se encuentra en un lugar caldeado, tome medidas para mantener frías
la bomba y la insulina.
3
No caliente al vapor, esterilice ni utilice el autoclave con la bomba o el control remoto.
Equipos y lugares de infusión
Evite un lugar de infusión que pudiera estar irritado por la ropa y accesorios, o por un riguroso
estiramiento y ejercicio.
Aviso
=
PRECAUCIÓN:
Bomba de insulina y accesorios de RF
La bomba, el medidor Paradigm Link y el control remoto cumplen con las normativas de la Comisión
Federal de Comunicaciones (FCC) de los Estados Unidos y otras normativas internacionales en lo que
respecta a la compatibilidad electromagnética.
No utilice el medidor de RF para enviar la lectura de GS a la bomba mientras se encuentre a bordo
de un avión. Introduzca manualmente el valor de GS.
Estos dispositivos cumplen con la sección 15 de las normas FCC. El funcionamiento está sujeto a las
dos condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no puede causar interferencias perjudiciales y (2) este
dispositivo debe aceptar las interferencias recibidas, incluidas las que pueden causar un
funcionamiento no deseable. No interfiere con ninguna señal RF transmitida de fuentes externas.
Todo cambio o modificación realizado en el dispositivo que no esté
expresamente aprobado por Medtronic MiniMed podría invalidar su capacidad
de usar el equipo.
Introducción
7
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