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inalámbricos puede interactuar
con los dispositivos electrónicos.
Por esta razón, la FDA ayudó
a desarrollar un método de
prueba minucioso para medir la
interferencia electromagnética
(EMI por su sigla en inglés) entre
los marcapasos y desfibriladores
cardíacos implantados y los
teléfonos inalámbricos. Ahora,
este método de prueba es parte
de un estándar patrocinado por
la Asociación para el Desarrollo
de Instrumentos Médicos
(AAMI por su sigla en inglés).
La versión preliminar final, un
esfuerzo conjunto entre la FDA,
los fabricantes de dispositivos
médicos y muchos otros grupos
más se completó a fines de
2000. Este estándar permitirá
que los fabricantes garanticen
la seguridad de los marcapasos
y desfibriladores cardíacos de la
EMI proveniente de los teléfonos
inalámbricos. La FDA probó
la interferencia de teléfonos
inalámbricos manuales con
audífonos y ayudó a desarrollar un
estándar voluntario patrocinado por
el Instituto de Ingenieros Eléctricos
y Electrónicos (IEEE). Este estándar
especifica los métodos de prueba y
los requerimientos de desempeño
de los audífonos y teléfonos
inalámbricos para que no haya
interferencia cuando una persona
usa un teléfono "compatible"
y un audífono "compatible" al
mismo tiempo. El estándar fue
aprobado por el IEEE en 2000. La
FDA continúa controlando el uso
de teléfonos inalámbricos para
determinar posibles interacciones
con otros dispositivos médicos.
Si se llegara a detectar una
interferencia dañina, la FDA
conducirá las pruebas necesarias
para evaluar la interferencia y
trabajar para resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo encontrar más
información?
Para obtener más información,
consulte las siguientes fuentes
Página Web de la FDA sobre
teléfonos inalámbricos
(http://www.fda.gov/
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