Utilização Prevista; Especificações Do Cabo - Medtronic 2ACHC Manual Tecnico

1 Descrição
O cabo de ligação de cateteres estéril e de utilização única, modelo 2ACHC, da Medtronic proporciona
condução entre a extremidade proximal do cateter de mapeamento e os pinos de ECG protegidos padrão
que se ligam ao equipamento de registo e estimulação EP padrão. O cabo não se destina a ser reutilizado
nem reesterilizado.
2 Utilização prevista
O cabo foi concebido para ser utilizado apenas com os cateteres de mapeamento da família Achieve.
Destina-se a fornecer a ligação do cateter a uma caixa de interface do ECG standard.
3 Avisos e precauções
Destina-se apenas a uma utilização – Este cabo destina-se a ser utilizado uma única vez num único
doente. Não reutilize, reprocesse ou reesterilize estes dispositivos com o fim de os reutilizar. A reutilização,
o reprocessamento ou a reesterilização poderão comprometer a integridade estrutural do dispositivo ou
originar um risco de contaminação do dispositivo, o que poderia causar lesões, doença ou mesmo a morte
do doente.
Não reesterilizar – Não reesterilize o cabo com o fim de o reutilizar. A reesterilização poderá comprometer
a integridade estrutural do dispositivo ou originar um risco de contaminação do dispositivo, o que poderá
causar lesões, doença ou a morte do doente.
Eliminação do dispositivo – Elimine o cabo de acordo com os requisitos do hospital referentes a resíduos
biológicos.
Data de validade – Verifique se o cabo está dentro da data de validade. Não utilize caso a data de validade
do produto tenha expirado.
Inspeção da embalagem esterilizada – Antes de utilizar, inspecione a embalagem estéril. Se a embalagem
estéril do dispositivo estiver danificada, não o utilize. Contacte o seu representante local da Medtronic.
Integridade do cabo – Não utilize o cabo caso este se encontre torcido ou danificado. Se o cabo ficar torcido
ou danificado durante a utilização, retire-o e utilize um cabo novo.
4 Instruções de utilização
1. Ligue as fichas com proteção do cabo à caixa de interface do ECG.
Nota: Ao efetuar a ligação ao sistema de registo EP, os polos 9 e 10 não são utilizados no caso dos
modelos da família Achieve que possuem 8 polos.
2. Ligue o conector único do cabo ao conector elétrico do cateter de mapeamento.
4.1 Especificações do cabo
Comprimento
Parâmetros ambientais
Funcionamento
Temperatura de transporte -40 °C a 70 °C (-40 °F a 158 °F); 95% de humidade
Temperatura de
armazenamento
5 Termos gerais da garantia da Medtronic
Para obter os termos gerais da garantia do cabo, consulte os termos gerais da garantia fornecidos com o
cabo.
6 Assistência
A Medtronic emprega representantes e engenheiros altamente treinados, localizados por todo o mundo, para
lhe prestar assistência e, mediante solicitação, fornecer formação a pessoal hospitalar qualificado sobre a
utilização dos produtos da Medtronic. A Medtronic dispõe igualmente de uma equipa profissional para
1,96 m (77,0 pol.)
10 °C a 40 °C (50 °F a 104 °F)
relativa (sem condensação)
15 °C a 30 °C (59 °F a 86 °F)
23 Português (Portugal)