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Clasificación
Clase IIa de acuerdo con la Directiva Europea 93/42/CEE relativa
a los productos sanitarios.
Grado de aislamiento eléctrico
Clase I según la norma IEC 60601-1 (dispositivo protegido contra
descargas eléctricas).
Nivel de protección
IP 40 (protección contra la introducción de objetos superiores a 1 mm)
Memoria
• Restauración
Almacenamiento de 20 operaciones definidas por el usuario
• Endodoncia
Almacenamiento de 10 marcas definidas por el usuario
Almacenamiento de 10 sistemas definidos por el usuario
Almacenamiento de 8 fresas por sistema, incluido el ajuste
de los valores de par y velocidad de cada fresa
Lista de errores y resolución de problemas
Consulte el capítulo "10 Lista de errores y resolución de problemas"
en la página 36.
Important:
Consulte las instrucciones de uso de los
siguientes dispositivos:
Micromotor MX2 LED.......................................................Consulte el doc. REF. 2100199
Tubo flexible MX2 gris .....................................................Consulte el doc. REF. 2100223
4.5 Protección del medio ambiente e
indicaciones para el desecho
La eliminación o el reciclaje de los materiales debe realizarse
según la legislación en vigor.
Este equipo y sus accesorios deben reciclarse.
Los equipos eléctricos o electrónicos pueden contener sustancias
nocivas para la salud, así como para el medio ambiente. El usuario
debe devolver el equipo a su distribuidor o dirigirse directamente a
un establecimiento autorizado para el tratamiento y la recuperación
de este tipo de equipos (Directiva Europea 2002/96/CE).
4.6 Limitación de responsabilidad
Bien-Air Dental SA no se responsabiliza de ningún uso no
conforme que se haga del iPod®.
Deben respetarse las condiciones y las restricciones de uso
establecidas por Apple (liberación, modificación del hardware, etc.).
Para garantizar un funcionamiento óptimo de la aplicación
iOptima, las actualizaciones del iOS deben corresponderse con la
versión utilizada durante la validación de la aplicación.
4.7 Compatibilidad electromagnética
(descripción técnica)
Precauciones respecto a la compatibilidad electromagnética (CEM)
Los equipos electromédicos requieren la adopción de precauciones
especiales respecto a la compatibilidad electromagnética y deben
instalarse y ponerse en marcha de acuerdo con la información
sobre CEM recogida en este documento.
ATENCIÓN
Los profesionales de odontología tienen que ser conscientes de
las
posibles
interferencias
dispositivos electrónicos dentales y los productos sanitarios
implantables activos y deben preguntar siempre al paciente por
si tuviera implantado algún dispositivo.
ATENCIÓN
iOptima cumple los requerimientos de CEM según la norma IEC
60601-1-2. No deben utilizarse cerca del equipo dispositivos de
radiotransmisión, teléfonos móviles, etc., ya que podrían afectar a su
funcionamiento. Deben adoptarse precauciones especiales al utilizar
fuentes de emisión potentes como, por ejemplo, equipos quirúrgicos
de alta frecuencia y similares para que los cables de alta frecuencia
no pasen por el equipo o cerca de él. En caso de duda, póngase en
contacto con un técnico cualificado o con Bien-Air Dental SA.
Debe evitarse el uso de iOptima de forma adyacente o superpuesta a
otros equipos. Si es absolutamente necesario, debe controlarse el
iOptima para comprobar que funcione correctamente en la
configuración en la que va a utilizarse.
ATENCIÓN
La utilización de accesorios, transductores y cables diferentes a
los que se especifican, exceptuando los transductores y cables
que vende Bien-Air Dental SA como piezas de recambio para los
componentes internos, pueden ocasionar un aumento de las
emisiones o en una disminución de la inmunidad de iOptima.
electromagnéticas
entre
los
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