Para su seguridad y la de sus pacientes
ADVERTENCIA
La corriente de fuga aumenta cuando se han
conectado varios dispositivos médicos a un
paciente. Asegúrese de que el aislamiento
eléctrico de cada dispositivo sea adecuado
para la aplicación que se va a usar. Conecte
solo equipos que hayan sido configurados
y comprobados de acuerdo con las normas
IEC sobre las entradas y salidas de señales
analógicas y digitales. Conecte únicamente
dispositivos USB pasivos al Cockpit del
sistema IACS (Infinity Acute Care System).
Para proteger al paciente de posibles lesiones
debido a descargas eléctricas, los dispositi-
vos periféricos sólo se deben conectar a un
monitor de la misma sala. El instalador o pro-
veedor de servicios debe comprobar que la
corriente de fuga del sistema interconectado
cumple los requisitos de seguridad eléctrica
de IEC 60601-1 o IEC 60601-1-1.
Combinaciones de dispositivos
Este dispositivo puede operarse en combinación con
otros dispositivos de Dräger o con dispositivos de
otros fabricantes. Tenga en cuenta la documentación
que se suministra con cada dispositivo.
Si una combinación de dispositivos no está aproba-
da por Dräger, la seguridad y el funcionamiento de
los dispositivos individuales podrían verse compro-
metidas. La organización que los opera, debe ase-
gurarse de que la combinación de dispositivos
cumpla las enmiendas aplicables de las normas
pertinentes para dispositivos médicos.
Las combinaciones de dispositivos aprobadas por
Dräger cumplen con los requisitos de las siguientes
normas:
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Instrucciones de uso – Infinity Acute Care System – Aplicaciones de monitorización VG4.n
Seguridad eléctrica
ADVERTENCIA
Debido al peligro de descarga eléctrica, nunca
extraiga la cubierta de un dispositivo mientras
se está utilizando o si está conectado a una
toma de corriente.
PRECAUCIÓN
Conecte el PS250 o el P2500 con un cable de
alimentación conectado únicamente a tomas de
corriente eléctrica de grado hospitalario para
asegurarse de que esté conectado a tierra
adecuadamente.
PRECAUCIÓN
Para evitar causar lesiones al paciente, no toque
ningún conector ni tornillo de montaje del
dispositivo cuando esté tocando al paciente.
No permita que las partes conductivas de
electrodos y cables entren en contacto con otras
piezas conductoras o con la conexión a tierra.
3.ª edición
– IEC 60601-1, 3.ª edición (requisitos generales
de seguridad, combinaciones de dispositivos,
funciones controladas mediante software)
– IEC 60601-1-2 (compatibilidad
electromagnética)
– IEC 60601-1-8 (sistemas de alarma)
o
2.ª edición
– IEC 60601-1, 2.ª edición (requisitos generales
de seguridad)
– IEC 60601-1-1 (combinaciones de dispositivos)
– IEC 60601-1-2 (compatibilidad
electromagnética)
– IEC 60601-1-4 (funciones controladas por
software)
– IEC 60601-1-8 (sistemas de alarma)