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ESPECIFICACIONES
Duraci ó n de la Luz Vida del instrument o
Detector de Luz
Fotocélula de Si l icio
Condiciones de Uso 0 a 50°C (32 a 122°F);
máx 90% HR sin condensación
Alimentación
Transformador ext e rno 12 Vcc
Pi l a recargabl e integrada
Dimensiones
235 x 200 x 110 mm
Peso
0,9 Kg
Para especificaci o nes relacionadas con cada método (p.ej . rango, precisi ó n, etc.) consulte la correspondiente
sección de medi c ión.
PRE CISION Y EXACTITUD
Precisión es lo cerca que coinciden las mediciones
repetidas unas de otras. La preci s ión se expresa
general m ente como desviación estándar (SD).
La exact i tud se define como lo cerca que está el
resultado de un test del valor real.
Aunque una buena precisión sugiere exactitud,
unos resultados precisos pued en ser inexactos.
La figura explica estas defi n iciones.
Para cada método, la precisión se expresa en l a secci ó n
de medición correspondiente como desviación
estándar a un valor concent r ación especí f ico del anali t o.
La desviaci ó n estándar se obtiene con un úni c o i n stru-
mento usando un l o te representati v o de reactivos.
PRINCIPIO D E FUN CIO NAMIE NTO
La Absorci ó n de la Luz es un fenómeno t í pi c o de interacción entre la radiación electromagnética y l a
materia. Cuando un haz de l u z cruza una sust a ncia, parte de la radi a ci ó n puede ser absorbida por
átomos, molécul a s o redes de cristales.
Si ti e ne lugar una absorci ó n pura, l a fr a cci ó n de l u z absorbida depende tanto de l a longit u d del recorri d o ópti c o a
t r avés de l a materi a como de las caract e r í sti c as fí s i c o-quí m icas de la sustanci a según l a Ley de Lambert-Beer:
-l o g I/I
o
o
A = ε
4
Preciso, exacto
Preciso, inexacto
Impreciso, inexacto
Impreciso, inexacto
= ε
c d
λ
c d
λ
Donde:
-log I/I
=Absorbenci a (A)
o
=int e nsidad del haz de luz incidente
I
o
I =int e nsidad del haz de luz tras la absorción
ε
=coefi c iente de ext i nción mol a r a una longi t ud de onda λ
λ
c
=concentración molar de la sustanci a
d =recorrido óptico a través de l a sustancia
Por l o tanto, la concent r ación "c" puede calcularse de l a absorbenci a de la sustancia ya que los demás
factores se conocen.
El análisi s químico fotométri c o est á basado en la posibi l idad de desarrollar un compuesto absorbente a
partir de una reacción quí m ica concret a entre l a muestra y los reactivos.
Dado que la absorción de un compuesto depende estrictamente de la longit u d de onda del haz de l u z
i n ci d ente, se deberá selecci o nar una anchura de banda espectral estrecha así como una l o ngit u d de onda
central adecuada para optimizar l a s medi c iones.
El si s tema óptico del HI 83200 de Hanna está basado en lámparas de tungst e no submi n iatura especiales
y fi l tros de i n terferenci a de banda estrecha para garantizar tanto su perfecto funcionami e nto como
resultados fiables.
Cinco canales de medición (a cinco longitudes de onda di f erentes) permiten una amplia gama de anál i si s .
FI LT RO
LE NT E
LAMP AR A
C U BET A
LUZ E MI T ID A
Diagrama de Bloque del Instrumento (esquema óptico)
Una lámpara especial de tungsteno controlada por mi c roprocesador emite una radiación que pri m eramente
se acondi c iona ópti c amente y se emite a la muestra contenida en el vial. El recorrido óptico lo fi j a el
diámetro del vial. A continuación la luz se filtra espectral m ente a un ancho de banda espectral estrecha,
para obtener un haz de l u z de intensi d ad I
o I.
o
La célula fotoel é ctri c a capta la radiaci ó n - I- que no es absorbida por l a muestra y la conviert e en
corriente eléct r i c a, produci e ndo un volt a je en el rango mV. El mi c roprocesador usa este voltaje para convertir
el val o r de entrada en l a uni d ad de medición deseada y para most r arla en el displ a y.
El proceso de medición se real i za en dos fases: Pri m ero se pone a cero el medi d or y a continuación se reali z a
l a medici ó n. La cubeta juega un papel muy important e porque es un el e ment o ópt i co y por l o tanto r e qui e re
especial atención. Es importante que tanto l a s cubet a s de medición como de cal i bración (puesta a cero) sean
ópticamente i d énticas para que ofrezcan las mi s mas condi c i o nes de medi c i ó n. La mayoría de los métodos usa l a
misma cubeta para ambos, por l o que es i m portante que las mediciones se tomen en el mi s mo punto ópti c o. El
princi p i o de medición del i n strumento garanti z a esto.
Es necesari o que l a superfi c ie de l a cubeta esté l i m pi a y no est é rayada. Esto es para evi t ar interf e renci a s en la medici ó n
debido a refl e jos y absorci ó n de l u z no deseados. Se recomi e nda no t o car l a s paredes de l a cubeta con l a s manos.
Además, con el fi n de mantener las mismas condi c iones durante l a s fases de puesta a cero y medición, es
necesario cerrar la cubeta para evitar toda contaminación.
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DE T EC T OR
MIC RO PROCES ADOR
D E LU Z
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