Precisión clínica:
Inflado:
Desinflado:
Tipo de pilas:
Temperatura de funcionamiento:
Temperatura de almacenamiento:
Humedad:
Muñequera:
Evaluación clínica:
Si el aparato no se utiliza dentro los rangos de temperatura y humedad
especificados, no se puede garantizar una medición exacta.
Aparato de tipo BF
Sujeto a modificaciones sin previo aviso.
Este aparato cumple los siguientes estándares:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Aparatos Eléctricos Médicos» –
Part 1: Requisitos generales de seguridad
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Estigmomanómetros no invasivos» –
Part 1: Requisitos generales
DIN EN 1060-3: 9/97 «Estigmomanómetros no invasivos» –
Part 3: Requisitos suplementarios de los sistemas electro-mecánicos de medición
de la presión arterial
Este producto cumple con la directiva EC 93 /42 / EEC
(Directiva para Dispositivos Médicos).
0297
42
De acuerdo con AAMI-SP10 con referencia a
auscultación
< 5 mmHg compensado sistemático
< 8 mmHg desviación estándar
Automático
Válvula rítmica
2 pilas tipo LR 03 (AAA)
+ 10 °C a + 40 °C
– 20 °C a + 60 °C
Menor de 85% RH
Diámetro de muñeca entre 13 y 21 cm
De acuerdo con AAMI-SP10 con referencia a
auscultación.
(Nota: Esta validación frente a métodos intra-
arteriales puede dar lugar a resultados
diferentes a los obtenidos con dispositivos
validados frentes a métodos de auscultación.)