6.2 Précautions pour l'utilisation
A Contrôler l'appareil avant de l'utiliser et confirmer qu'il fonctionne normale-
ment.
B Le doigt doit être correctement positionné (voir l'illustration de la Figure 4 à
titre de référence), dans le cas contraire, les résultats risquent d'être erro-
nés.
C Le rayon entre le tube luminescent et le tube de réception photoélectrique
doit passer l'artériole du sujet.
D L'appareil ne doit pas être utilisé à un endroit où le membre est déjà compri-
mé (canal artériel), ou avec un brassard de pression artérielle, ou au moment
de recevoir une injection intraveineuse.
E S'assurer que rien (un pansement par exemple) ne peut empêcher le pas-
sage de la lumière, dans le cas contraire, les mesures de la SpO
fréquence cardiaque et du PI risquent d'être incorrects.
F Une lumière ambiante excessive peut influer sur les résultats obtenus.
Cela englobe les lampes fluorescentes, les lasers à rubis, les chauffages
infrarouges, la lumière directe du soleil, etc.
G Les actions du sujet ou les interférences électrochirurgicales extrêmes
peuvent également compromettre la précision de l'appareil.
H Le patient ne doit pas porter de vernis ou tout autre type de maquillage.
I Veuillez nettoyer et désinfecter l'appareil après utilisation, conformément au
Manuel d'utilisation (7.1).
6.3 Restrictions cliniques
A La mesure étant prise à partir du pouls artériel, un flux sanguin qui bat suf-
fisamment fort est nécessaire. Pour un sujet présentant un pouls faible en
raison d'un choc, d'une température ambiante/corporelle basse, d'un sai-
gnement important, ou de l'utilisation d'un traitement vasculaire, la forme
d'onde de la SpO
interférences.
B Pour ceux présentant une quantité importante de médicaments colorants
(tels que le bleu de méthylène, le vert indigo et l'acide bleu indigo), ou de
carboxyhémoglobine (COHb), de méthionine (Me+Hb) ou d'hémoglobine
thiosalicylique, et certains présentant un problème d'ictère, le niveau de
SpO
fourni par cet appareil peut être incorrect.
2
C Les substances telles que la dopamine, la procaïne, la prilocaïne, lidocaïne
et la butacaïne sont également susceptibles de provoquer des erreurs de
mesure de la SpO
D Comme la valeur de SpO
anémique et l'anoxie toxique, certains patients souffrant d'une anémie grave
peuvent également présenter un bon niveau de SpO
diminuera. Dans ce cas, la mesure sera plus sensible aux
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.
2
sert de valeur de référence pour déceler l'anoxie
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.
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20
, de la