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Información de seguridad.
Los accesorios conectados a las interfaces analógicas y digitales deben estar certificados de
acuerdo con las respectivas normas IEC (por ejemplo, IEC 950 para equipos de procesamiento de
datos e IEC 601-1 para equipos médicos).
Además, toda la configuración debe cumplir con la norma EN 60601-1-1: 1993 sistema.local. Todo
aquel que conecte un equipo adicional a la señal de entrada y salida, configura así un sistema
médico, y es por lo tanto responsable de que dicho sistema cumpla con el estándar de sistema
IEC 601-1-1:1993.
Si tiene alguna pregunta, debe consultar con el departamento de servicio técnico o con su
representante local..
Para los países de la UE
Marca, nombre y dirección del Representante en la UE es la siguiente, muestra
que el equipo cumple con la Directiva 93/42/CEE.
Representante en la U E:
BEO MedConsulting Berlin GmbH
Helmholtzstr.2,Aufg.A,D-10587 Berlin
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