7.
Verpackung
- Instrumente bzw.
8.
Sterilisation
- Dampfsterilisation:
9.
Lagerung
- Die Produkte in ihren
B. Füllungsmaterialien
Vorgang
Verfahren
1.
Desinfektion
- Füllungsmaterial bei
DFU START-X
F19 02 106.X / 01 / 2008 created 10/2008
™
- Jeden Kontakt zwischen den Instrumenten bzw. Stiften
Stifte in Kit, Ständer
während der Sterilisation vermeiden. Kits, Ständer oder
oder Behälter
Behälter verwenden.
geben, damit sie
- Das vom Hersteller angegebene Haltbarkeitsdatum der Hüllen
nicht miteinander in
kontrollieren, um sicherzugehen, dass sie noch verwendbar
Kontakt kommen, und
sind.
in Sterilisationshüllen
- Die verwendeten Hüllen sollten Temperaturen von bis zu 141°C
verpacken.
standhalten und EN ISO 11607 entsprechen.
- Instrumente, Stifte und Kunststoffständer müssen gemäß den
18 min bei 134°C
Angaben auf dem Verpackungsetikett sterilisiert werden.
(273°F)
- Autoklaven mit fraktioniertem Vorvakuum- (bevorzugt)
oder mit Gravitations-Verfahren benutzen (gemäß EN 13060,
EN 285).
- Gemäß ISO 17665 validiertes Sterilisationsverfahren
verwenden.
- Angaben des Herstellers zur Wartung des Autoklavs beachten.
- Ausschließlich das empfohlene Sterilisationsverfahren
anwenden.
- Wirksamkeit kontrollieren (intakte Verpackung, keine
Feuchtigkeit, Farbumschlag von Sterilisationsindikatoren,
physikalisch-chemische Integratoren, digitale Aufzeichnung der
Zyklus-Parameter).
- Verfolgbarkeit des Verfahrensablaufs.
- Bei offener, beschädigter oder feuchter Verpackung ist die
Sterilisationshüllen in
Sterilität der Produkte nicht gewährleistet.
einer trockenen und
- Verpackung und Produkte vor Gebrauch kontrollieren
sauberen Umgebung
(intakte Hülle, keine Feuchtigkeit, Haltbarkeitsdatum nicht
aufbewahren.
überschritten).
Warnhinweise
- Keine Desinfektionslösungen verwenden, die Phenol oder sonstige mit den
Raumtemperatur 5
behandelten Füllungsmaterialien inkompatible Substanzen enthalten (siehe
min in NaOCl-Lösung
Allgemeine Hinweise und Empfehlungen).
(2,5%) eintauchen.
DENTSPLY MAILLEFER
1338 Ballaigues
Switzerland
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