que desaparezca la inflamación por completo.
Si la estimulación no comienza en el momento correcto durante la deambulación,
•
debe interrumpir el uso del NESS L300 y consultar a su médico.
No use el NESS L300 durante exámenes de radiografía.
•
Apague el NESS L300 cuando se encuentre en una estación de servicio. No utilice
•
el NESS L300 cerca de combustible inflamable, gases o productos químicos.
El médico a cargo de su tratamiento tendrá la responsabilidad exclusiva de
•
determinar el lugar de colocación de los electrodos y la configuración de la
estimulación.
Sólo utilice los electrodos NESS L300 suministrados por Bioness Inc.
•
Debe obtener la autorización del médico antes de utilizar este dispositivo si
•
presenta una alteración del flujo arterial o venoso normal en la zona de la
banda de EF por insuficiencia u oclusión localizadas, fístula arteriovenosa para
hemodiálisis o trastorno primario de la vasculatura.
Debe obtener una autorización del médico cuando exista una deformación
•
estructural en la zona que se va a estimular.
No se ha comprobado la seguridad del uso del NESS L300 durante el embarazo.
•
Los problemas de la piel en las áreas de contacto con la banda de EF pueden
•
agravarse con el uso del NESS L300.
El NESS L300 debe apagarse antes de retirar o sustituir los electrodos.
•
El NESS L300 debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
•
La unidad de control del NESS L300 es resistente a las salpicaduras. Sin
•
embargo, debe proteger todos los componentes electrónicos del contacto con
el agua (por ejemplo, el agua proveniente de la lluvia, la nieve, los fregaderos,
las bañeras, etc.).
No deje el NESS L300 guardado en lugares con temperaturas que puedan
•
superar la temperatura de almacenamiento recomendada: de -20˚C a +60˚C
(-4˚F a +140˚F). Las temperaturas extremas pueden ocasionar daños en el
dispositivo.
No intente reparar su NESS L300. Si se produce algún problema técnico que
•
no esté cubierto en esta guía, póngase en contacto con Bioness.
Capítulo 2 - Para su salud y seguridad
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