Tabla de contenido
Publicidad
2) La aplicación de la pulsera en un brazo con acceso o tratamiento
intravascular o donde haya una derivación arteriovenosa (A-V);
3) La aplicación de la pulsera en el brazo del mismo lado donde se realizó una
mastectomía;
4) Se utiliza simultáneamente con otros equipos médicos de monitoreo en el
mismo brazo;
5) Es necesario controlar la circulación sanguínea del usuario.
&.
8.
Este tensiómetro electrónico está diseñado para adultos y nunca debería ser
utilizado en bebés o niños pequeños. Consulte con su médico u otro profesional de
la salud antes de utilizarlo en niños más grandes.
9. No use este aparato en un vehículo en movimiento, ya que esto puede tener como
resultado una medición errónea.
10. Las mediciones de la presión arterial determinadas
equivalentes a las obtenidas por un observador capacitado que utiliza el método de
auscultación con estetoscopio/brazalete
American
National
Estándares) para esfigmomanómetros electrónicos o automatizados.
11. Para obtener información sobre potenciales interferencias electromagnéticas o de'
otro
tipo
entre
recomendac~ones para evitar dichas interferencias, remJtase a la sección titulada
INFORMACION SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA.
12. Si durante
la medición de la presión arterial
irregulares (IHB) causados por arritmias comunes, aparecerá en la pantalla el
símbolo
En este estado, los esfigmomanómetros
.(.}I.
función, pero los resultados pueden no ser precisos. Se recomienda la consulta con
un médico para obtener una evaluación correcta.
Hay 2 situaciones én las que la indicación de IHB aparecerá en la pantalla:
1) El coeficiente de variación (CV) del período del pulso >25%.
2) La diferencia del período del pulso adyacente ~0,14s, y el número de dicho
pulso es superior al 53 por ciento del número total de pulsos [sic].
13. No utilice otra pulsera que la provista por el fabricante, de lo contrario podría verse
afectada la biocompatibilidad, y pueden producirse errores de medición.
&.
14.
El tensiómetro podría no cumplir con las especificaciones de funcionamiento o'
podría causar riesgos para la seguridad, si se lo guarda o usa fuera de los rangos!
de temperatura y humedad indicados en las especificaciones.
&.
15.
No comparta la pulsera con otra persona que tenga una infección, para evitar la :
infección cruzada.
16. Este equipo
ha sido probado,
establecidos para un dispositivo digital Clase B, conforme a la sección 15 de las
Normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección
razonable contra la interferencia
equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no es.
instalado
y
utilizado
interferencias
perjudiciales
garantía de que no se produzca interferencia en una instalación en particular. Si
este equipo causa interferencias
televisión, lo cual puede
recomienda al usuario tratar de corregir las interferencias por medio de una o más,
de las siguientes medidas:
Reorientar o reubicar la antena receptora.
Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.
Conectar el equipo a un tomacorriente en un circuito diferente de a
conectado el receptor.
Standard
Institute
el tensiómetro
de
presión
y se determinó
perjudicial en una instalación residencial. Este
de
conformidad
para las radiocomunicaciones. Sin embargo, no hay
perjudiciales
determinarse si se apaga y enciende el equipo, se le
por este tensiómetro
dentro de los límites prescriptos por el
(Instituto
Nacional
Estadounidense
arterial
y
otros
se detectan
electrónicos realizan su
que cumple
con
las
instrucciones,
para la recepción de radio o
5
168'
I
son
I
I
i
de
:
dispositivos
y.
I
latidos
cardíacos.
con los límites
puede
causar
l'ENJ\.eIfA S.A.
PABLO
NClESCH
APODERADO
Publicidad
Tabla de contenido
