Précautions Pour Le Monitoring, Le Suivi Et Le Nursing Du Patient - Sophysa PRESSIO PSO-PBT Manual De Instrucciones

Un repère plus épais situé à 4cm de l' e xtrémité du cathéter représente la longueur
du boulon.
Une fois le cathéter introduit dans le boulon, ce repère cesse d' ê tre visible lorsque
le capteur situé à l' e xtrémité du cathéter émerge juste du boulon. Le capteur se trouve
alors dans l' e space sous arachnoïdien (cf. Figures 3 et 4.4).
- Pousser le cathéter de quelques centimètres supplémentaires dans le parenchyme
cérébral (1-3cm) par rapport au repère de sortie du boulon (cf. Figure 4-5).
Fixation du cathéter
- Une fois que la profondeur d'introduction choisie est atteinte, tourner l' é crou
de serrage du boulon Pressi® dans le sens des aiguilles d'une montre pour fixer
le cathéter en place (cf. Figure 4-6).
N :
ote
l'
é cRou de seRRage doit êtRe seRRé à fond
.
du cathéteR dans le boulon
A ce stade, le moniteur Pressio® affiche la pression intracrânienne moyenne en mmHg.
Cas particulier du PSO-PBT :
A ce stade, le moniteur Pressio® affiche bien la pression intracrânienne moyenne en
mmHg. La température est également affichée et se stabilisera à sa valeur précise
en 150s maximum.
N :
ote
u
ne mesuRe de tempéRatuRe ne peut êtRe pRécise que si le capteuR est implanté
'
n e st pas adapté à une mesuRe de tempéRatuRe dans l
Dans les deux cas (PSO-PB et PSO-PBT), une instabilité de la valeur de pression,
l'apparition des codes erreurs « E001 », « E002 », « E005 » ou du message « BRANCHER
CAPTEUR » sur le moniteur Pressio® après branchement du cathéter au câble
d' e xtension peut être le signe d'une mauvaise connexion.
Dans ce cas, s'assurer que le connecteur du cathéter est bien enfoncé jusqu' e n butée
dans le câble d' e xtension de cathéter, et que ce dernier est bien connecté au moniteur
Pressio®.
L'apparition des codes erreurs « - - - », « 999 », « E001 », « E002 », « E005 »
ou du message « BRANCHER CAPTEUR » sur le moniteur Pressio® après implantation
du cathéter, alors que le cathéter est correctement branché, peut être le signe que
le capteur situé à l' e xtrémité du cathéter est endommagé.
Figure 3
Repère de « 4 cm » au niveau de l' é crou
de serrage.
Capteur à l' e xtrémité du boulon.
( )
en butée pouR assuReR une tenue optimale
. l
' .
aiR
Dans ce cas, tenter de repositionner le cathéter, et en cas de nouvel échec essayer
avec un nouveau cathéter.
La durée d'implantation maximale recommandée du cathéter est de 5 jours.
Au-delà des 24 premières heures, le moniteur Pressio® affiche la durée d'implantation
du cathéter sous la forme du message « Implantation : X jours », et cela pendant toute
la durée de son implantation.
Ce message se met à clignoter sur le moniteur Pressio® à partir du 6ème jour
d'implantation signifiant que le cathéter a dépassé la durée d'implantation
recommandée.
Dans le cas où l'interface Pressio® est utilisée, la diode indiquant la durée
d'implantation du cathéter clignotera dès que le cathéter aura dépassé la durée
d'implantation recommandée.
Une fois le cathéter implanté, il peut être déconnecté puis reconnecté au même ou
à un autre appareil de la gamme Pressio® (PSO-3000 logiciel V2, PSO-3000 logiciel
V1, PSO-IN00) sans nécessiter un nouvel étalonnage à a pression atmosphérique.
En effet, le cathéter de monitoring garde en mémoire toutes les données de la mise
à zéro.
Etapes recommandées pour l'explantation du cathéter
- Arrêter le moniteur Pressio®.
- Déconnecter le cathéter du câble d' e xtension.
- Procéder à l' e xplantation du cathéter.
- Vérifier l'intégrité du cathéter explanté.
- Retirer le boulon en le dévissant délicatement.
P :
récautioN
v
eilleR à RetiReR la bague d
8. Précautions pour le monitoring,
le suivi et le nursing du patient
M :
ise eN garde
n p
e pas utiliseR de kit
pouR assuReR une suRveillance continue
P :
récautioNs
l
e monitoRing du patient doit êtRe assuRé uniquement paR un anesthésiste
un neuRochiRuRgien ou autRe peRsonne qualifiée
i '
l est Recommandé d utiliseR la pince de fixation suR le câble d
pRéveniR toute déconnexion du cathéteR
e capteuR
Durant le monitoring, entretenir le site d'implantation du cathéter conformément
aux procédures hospitalières standard.
P :
récautioNs
m
anipuleR le patient avec pRécaution pouR éviteR toute déconnexion du câble ou tout
déplacement du cathéteR implanté
et au système de monitoRing
l p ®
es cathéteRs Ressio
'iRm,
d mais ils peuvent êtRe une souRce d
n
e pas utiliseR un système de monitoRing
'
en même temps qu un instRument électRo
. l
défibRillateuR e cathéteR et
ou leuR fonctionnement peRtuRbé
19/74
'
e spacement loRs du RetRait du boulon
®
Ressio pouR monitoRing si aucun peRsonnel foRmé n
.
.
'
.
. v
éRifieR la connexion du cathéteR au câble d
p ®
Ressio apRès avoiR manipulé le patient
sont insensibles aux effets pouvant suRveniR loRs d
' .
aRtéfacts
p ®
Ressio et le cathéteR implanté
-
chiRuRgical à haute fRéquence ou qu
/
ou le système de monitoRing pouRRaient êtRe endommagés
.
.
'
e st disponible
,
e xtension de cathéteR pouR
'
e xtension
.
'
une séquence
p ®
Ressio
'
un