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Descripción del producto
4.3 Certificado de conformidad
Nombre del fabricante:
Dirección del fabricante:
Número de referencia:
ES
Designación del producto:
a partir de número de serie:
Por la presente declaramos que el producto descrito anteriormente cumple las disposiciones perti-
nentes de la directiva 93/42/CEE sobre productos médicos en la versión vigente�
El aparato cumple los requisitos de las siguientes directivas específicas:
- Directiva relativa a los recipientes a presión simples 2014/29/CE
- Directiva RoHS (sobre restricciones a la utilización de determinadas sustancias peligrosas en apara-
tos eléctricos y electrónicos) 2011/65/UE
La presente declaración de conformidad se expide bajo la exclusiva responsabilidad de Dürr Technik
GmbH & Co� KG�
El proceso de evaluación de la conformidad ha sido realizado de conformidad con el Anexo II, con la
intervención del organismo notificado DQS Medizinprodukte GmbH, August-Schanz-Str� 21, D-60433
Frankfurt am Main (Alemania) (número de identificación 0297)�
La presente declaración aplica a productos que se pongan en circulación hasta el 6 de mayo de
2024�
Bietigheim-Bissingen, a 29 de abril de 2019
Andreas Ripsam
Gerente de Dürr Technik
10
Dürr Technik GmbH & Co� KG
Pleidelsheimer Straße 30
D-74321 Bietigheim-Bissingen
1018
SICOLAB med
H400000
Demostración de firma en
Documento original de Dürr Technik
1018100100L04 1907V005
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