Verwendungszweck; Wichtige Sicherheitshinweise - ROHO Permobil PRODIGY Manual Del Usuario

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  • MEXICANO, página 9

Verwendungszweck

Das ROHO PRODIGY Matratzenauflagesystem (PRODIGY) ist eine stromlose, luftgefüllte, justierbare, in Zonen unterteilte, reaktive Auflagefläche, die sich an
die Körperform des Benutzers anpasst, um Haut und Weichgewebe zu schützen und tiefere Gewebeschichten vor Verletzungen zu bewahren. Das PRODIGY-
Matratzenauflagesystem muss auf einer standardmäßigen Krankenhaus-, Pflegeheim-, Hauspflege- oder Verbrauchermatratze verwendet werden. Es gilt eine
Gewichtsgrenze von 136 kg (300 Pfund), wenn die Bettmatratze richtig dimensioniert ist, und Bereiche der Person, an denen die Haut/das Weichgewebe Schutz
benötigen, müssen von PRODIGY abgestützt werden.
Kompatibilität: Das PRODIGY sollte nicht mit dem ROHO Nivellierpolster oder der Schaumstoffeinlage für die ROHO-Matratzenauflage verwendet werden.
Ob das Produkt für die speziellen Bedürfnisse des Betroffenen geeignet ist, muss von einem erfahrenen Arzt bestimmt werden. Die Angaben zum Verwendungszweck
des Produkts für sich genommen dürfen nicht als Grundlage für die Feststellung der Eignung herangezogen werden.
Die in diesem Dokument behandelten Medizinprodukte sind lediglich als Teil eines alle therapeutischen Gerätschaften und Interventionen umfassenden
Versorgungsprogramms vorgesehen. Dieses Versorgungsprogramm muss von einem erfahrenen Arzt anhand der Beurteilung der körperlichen Bedürfnisse und des
allgemeinen Gesundheitszustands der betroffenen Person festgelegt werden.
Ebenso müssen Seh-, Lese- und kognitive Beeinträchtigungen von einem Arzt beurteilt werden, um den Bedarf an Unterstützung durch Betreuungspersonal oder an
sonstigen unterstützenden Technologien, wie z. B. Gebrauchsanleitung im Großdruck, zu ermitteln und die ordnungsgemäße Verwendung des Produkts sicherzustellen.

Wichtige Sicherheitshinweise

Warnhinweise:
- Das Produkt darf ausschließlich durch den Ausrüstungslieferanten oder den
Arzt für die Benutzung vorbereitet werden.
- Solange sich das Produkt im Einsatz befindet, sind auch weiterhin sämtliche
Empfehlungen des Arztes im Zusammenhang mit dem Schutz der Haut zu
befolgen, einschließlich eines Plans zur regelmäßigen Umpositionierung des
Betroffenen.
- Die in diesem Handbuch genannten als Auflagefläche dienenden Produkte
setzen keine Seitengitter voraus. Für einige Patienten sind jedoch unter
Umständen Seitengitter vonnöten. Die Entscheidung über den Gebrauch von
Seitengittern muss durch den behandelnden Arzt und/oder die für den Patienten
zuständige medizinische Fachkraft getroffen werden. Sollten Seitengitter
für einen Patienten erforderlich sein, sind die folgenden Punkte durch den
Patienten in Rücksprache mit dem Arzt und/oder der medizinischen Fachkraft
zu berücksichtigen, um das Risiko für Stürze oder Quetschungen zu verringern.
- Wurde festgelegt, dass Seitengitter ein klinisches Erfordernis für einen
Patienten darstellen, müssen jegliche Risiken im Zusammenhang mit
Quetschungen durch die Seitengitter von sachkundigen und angemessen
geschulten Pflegekräften herausgestellt und entsprechend begrenzt werden.
- Wurde festgelegt, dass Seitengitter KEIN klinisches Erfordernis für einen
Patienten darstellen, müssen jegliche Risiken im Zusammenhang mit
Stürzen aus dem Bett von sachkundigen und angemessen geschulten
Pflegekräften herausgestellt und entsprechend begrenzt werden.
- Ungeachtet des Einsatzes von Seitengittern müssen sachkundige und
angemessen geschulte Pflegekräfte die Notwendigkeit für jegliche
Vorrichtungen oder Hilfsmittel beurteilen, die das Risiko für Stürze aus dem
Bett oder Quetschungen durch die Seitengitter hinreichend begrenzen.
- Die Auflage MUSS korrekt für die Bettmatratze und den Patienten
dimensioniert sein.
- Ist die Auflage NICHT korrekt für die Bettmatratze und den Patienten
dimensioniert, kann die beabsichtigte Wirkungsweise des Produkts
beeinträchtigt werden oder gänzlich entfallen, was das Risiko für
Verletzungen der Haut und des Weichgewebes erhöht.
- Wenn eine Bettmatratze zu breit ist, passen die Riemen, mit denen das
PRODIGY an der Bettmatratze befestigt wird, möglicherweise nicht wie
vorgesehen. Wenn die Riemen nicht wie für das PRODIGY vorgeschrieben
verwendet werden, kann das Produkt sich verschieben oder verrutschen,
und die Person kann fallgefährdet sein.
- Haut- und Weichgewebeschäden können durch eine Reihe von individuell
verschiedenen Faktoren verursacht werden. Überprüfen Sie die Haut häufig,
mindestens aber einmal täglich. Gerötete, blutunterlaufene oder dunklere
Bereiche (im Vergleich zur normalen Haut) können auf oberflächliche oder
tiefe Gewebeverletzungen hinweisen, die näher untersucht werden müssen.
Bei einer Verfärbung der Haut/des Weichgewebes ist die Produktverwendung
sofort EINZUSTELLEN. Wenn die Verfärbung nicht innerhalb von 30 Minuten
nach Einstellen der Produktverwendung abklingt, ziehen Sie umgehend einen
Arzt zurate.
- Die in diesem Benutzerhandbuch aufgeführten Polsterprodukte können die
Röntgenopazität beeinträchtigen und werden daher NICHT für den Einsatz bei
Röntgenaufnahmen empfohlen. Eine herabgesetzte Röntgenopazität kann die
Diagnose verfälschen oder sich negativ auf chirurgische Eingriffe auswirken, für
die auf Röntgenaufnahmen zurückgegriffen wird.
DE - Benutzerhandbuch für die ROHO PRODIGY-Matratzenauflage
- Verwenden Sie das Produkt NICHT als Schwimmkörper (z. B. als Rettungsinsel).
- Wenn Sie nicht in der Lage sind, alle in diesem Handbuch beschriebenen
- Setzen Sie das Produkt NICHT starker Hitze, offenem Feuer oder heißer
- Verwenden Sie das Produkt NICHT als Fläche zum Umbetten des Patienten.
- Die Oberfläche der Matratzenauflage passt sich an die Umgebungstemperatur
- Das PRODIGY sollte nicht für Säuglinge oder andere Personen verwendet
- Überprüfen Sie den Bezug und die Komponenten regelmäßig auf Schäden und
- Verwenden Sie KEINE anderen Pumpen, Bezüge oder Reparaturkits als das mit
- Bei Höhenveränderungen könnte eine Justierung des Produkts erforderlich sein.
- Halten Sie das Produkt von scharfen Gegenständen fern.
- Wenn ein Produkt Temperaturen von weniger als 32 °F / 0 °C ausgesetzt wurde
- Nutzen Sie die Ventile oder Luftzellen NICHT als Griff zum Tragen oder
- Ein nicht von einem Patienten belegtes Produkt kann den Eindruck erwecken,
- Eine kardiopulmonale Reanimation kann vorgenommen werden, ohne das
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Warnhinweise:
Es trägt Sie NICHT im Wasser.
Aufgaben auszuführen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, den
Ausrüstungslieferanten, das Vertriebsunternehmen oder den Kunden-Support,
um Unterstützung anzufordern.
Asche aus. Prüf- oder Zertifizierungsansprüche, auch hinsichtlich der
Entflammbarkeit, gelten für dieses Produkt eventuell nicht mehr, wenn es
mit anderen Produkten oder Materialien kombiniert wird. Überprüfen Sie die
Prüf- und Zertifizierungsansprüche für alle in Kombination mit diesem Produkt
verwendeten Produkte.
Positionieren Sie ein in Gebrauch befindliches Produkt NICHT um.
an. Treffen Sie geeignete Vorsichtsmaßnahmen, insbesondere in Fällen, in
denen die Auflage mit ungeschützter Haut in Berührung kommt.
werden, bei denen ein Erstickungsrisiko besteht.
Vorsichtshinweise:
ersetzen Sie sie gegebenenfalls.
dem Produkt kompatible Zubehör.
und ungewöhnlich starr ist, lassen Sie das Produkt zunächst Raumtemperatur
annehmen, bevor Sie die Luftventile öffnen. Rollen Sie das Produkt so lange auf
und wieder aus, bis das Material seine gewohnte Weichheit und Biegsamkeit
zurückerlangt hat. Befolgen Sie vor dem Gebrauch nochmals die Anweisungen
zur Handprüfung/Justage.
Ziehen des Produkts. Greifen Sie das Produkt an der Unterseite oder den
Außenkanten.
Wichtige Hinweise:
nicht ausreichend befüllt zu sein (nicht genügend Luft), selbst wenn es befüllt
und korrekt für einen bestimmten Patienten justiert wurde. Das liegt daran, dass
die Luftzellen nicht mit dem Gewicht des Patienten belastet und niedergedrückt
werden.
Produkt zunächst zu entleeren. Ein Reanimationsbrett ist nicht erforderlich.

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