Advertencias Generales Y Avisos - Hillrom Welch Allyn Connex ProBP 3400 Instrucciones De Uso

Advertencias generales y avisos

ADVERTENCIA La información que se incluye en estas instrucciones de uso es
una guía completa de funcionamiento del dispositivo ProBP 3400. Para obtener los
mejores resultados, lea detenidamente estas instrucciones de uso antes de utilizar
el dispositivo.
ADVERTENCIA El dispositivo está diseñado para uso médico. Aunque en estas
instrucciones de uso se describen algunas técnicas de control médico, este
sistema solo debe ser utilizado por usuarios médicos capacitados que sepan cómo
medir e interpretar las constantes vitales de un paciente.
ADVERTENCIA El dispositivo está diseñado para uso exclusivo en entornos bajo
supervisión médica.
ADVERTENCIA El dispositivo no está diseñado para una supervisión continua. No
descuide el equipo mientras realiza las mediciones a un paciente.
ADVERTENCIA El dispositivo no está diseñado para usarlo durante el transporte
del paciente.
ADVERTENCIA Peligro de incendio y explosión. No ponga en funcionamiento el
dispositivo en presencia de una mezcla de anestesia inflamable compuesta por
aire, oxígeno u óxido nitroso, ni en entornos con un alto nivel de oxígeno o en
cualquier otro entorno que sea potencialmente explosivo.
ADVERTENCIA Utilice únicamente accesorios aprobados por Welch Allyn. Si no
se utilizan accesorios aprobados con el dispositivo, podría ponerse en peligro la
seguridad del paciente y la del usuario, así como reducir el rendimiento y la
precisión del producto. Para garantizar la seguridad del paciente y un rendimiento
óptimo del producto, utilice únicamente repuestos y accesorios recomendados
para el dispositivo o suministrados con él, y siga las correspondientes instrucciones
de uso del fabricante.
ADVERTENCIA Revise con una frecuencia de tres meses el manguito de presión
sanguínea y otros accesorios para comprobar que no estén dañados o
desgastados. Sustitúyalos si fuera necesario.
ADVERTENCIA Riesgo de mediciones inexactas. No utilice el dispositivo en
pacientes que estén conectados a bombas de circulación extracorpórea.
9