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Garantía Y Responsabilidad; Documentación Complementaria - Sartorius Stedim Biotech BIOSTAT D-DCU Instrucciones De Manejo

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Introducción
1.3 Garantía y responsabilidad
Siempre que no se haya acordado por escrito lo contrario, Sartorius Stedim Systems
GmbH ofrecerá para sus productos las garantías que establece la ley según sus
condiciones generales de negocio.
Esta garantía es aplicable a errores y fallos de funcionamiento derivados del proceso
de producción.
El aparato está diseñado para condiciones y técnicas habituales en los laboratorios.
Quedan excluidos de la garantía los consumibles y las piezas sometidas a un desgaste
natural (p. ej. electrodos, anillos tóricos, juntas, filtros de membrana).
Se excluyen de la garantía los daños
− Provocados por un uso inadecuado o incorrecto. El aparato se ha diseñado
exclusivamente para el uso descrito en el capítulo
inadecuados previsibles", página 12.
− Provocados por una instalación, puesta en funcionamiento, manejo,
mantenimiento y limpieza no adecuados.
− Provocados por el manejo de personal insuficientemente cualificado.
− Si el aparato se ha manejado con dispositivos de seguridad o protección
defectuosos o sin los mismos.
− Provocados por modificaciones técnicas en el aparato no homologadas por
Sartorius Stedim Systems GmbH.
− Provocados por el uso de piezas y recambios no adecuados (que no cumplan
las especificaciones).
− Si el aparato se ha manejado en un entorno no adecuado.
− Si el aparato se utiliza con sustancias agresivas, p. ej. corrosión
− Provocados por sustancias abrasivas en los medios de cultivo.
Pueden producirse daños materiales en el aparato y en el equipamiento si
éstos se utilizan en entornos de laboratorio corrosivos y si se emplean medios
correctores o soluciones nutrientes agresivas.
Antes de la primera utilización, asegúrese de que todos los componentes del
aparato sean adecuados.
1.4 Documentación complementaria
Complementando estas instrucciones de manejo, encontrará toda la
t
documentación técnica necesaria para los biorreactores en la carpeta
"Documentación total".
En los casos de modificaciones personalizadas, la documentación correspondiente
t
puede estar integrada en la carpeta "Documentación general", o bien adjuntada
al biorreactor como documentación independiente.
"2.4 Uso previsto y usos
t

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