Tabla de contenido
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≥90mL(HUMID-BM
Capacidad máxima de la cámara del humidificador
>45dB（A）( 1m
Nivel de presión de señal de alarma acústica
220VAC±22V，50±1Hz
Fuente de alimentación
F1：0451 005.(5A/125Vfast break)
Fusible
Medición de la concentración de oxígeno
21%~100%，con una exactitud de±3%
Grado del instrumento Type II BF modo
Grado de impermeabilización
Modo de correr
Clasificación
No utilice el instrumento en un entorno con aire, oxígeno u óxido nitroso
mezclado con gases anestésicos inflamables.
Condiciones ambientales
Presión del aire:70~106kPa
Temperatura de funcionamiento:
Humedad de funcionamiento:10~95%, sin condensación
Temperatura de almacenamiento y transporte:
Humedad de almacenamiento y transporte:10~95%, with no condensation
Diagrama del circuito de aire
Aire fresco / oxígeno médico
Usuario
Tubo de
Cánulas nasales
calentamiento
Diagrama de circuito eléctrico
220L
Encender / apagar
fuente de alimentación
220N
11
)
≥500mL(HUMID-BH
)
distancia
)
LAC1、LAC2：MEF F3.15A250V
IPX1 a prueba de caídas
Funcionamiento continuo
18℃~28℃
-20~60℃
Filtración de
Fan
entrada
Instrumento
Deteccion de
Humidificador
concentracion
de oxigeno
panel de operaciones
(pantalla y botones)
Control principal
Flujo y oxigeno
panel
detección de concentración
Fan
Lista de empaque
ítem
Descripción
01
Hifent Dispositivo
Cámara de humidificación
02
(HUMID-BHR) / (HUMID-BH, HUMID-BM)
03
Tubos de calefacción
04
Cánula nasal
Línea eléctrica
05
Set de tubos de oxígeno (opcional)
06
Tubo de suministro de oxígeno
07
Tornillo de mariposa (opcional)
08
09
Algodón de filtro
10
Tarjeta de garantía
11
Tarjeta de calidad
12
Instrucción de operación
13
Manual de usuario
14
Disco de video para instalación y operación
15
Bolsa de transporte
16
Soporte de carro (opcional)
Appendix A: Electromagnetic Compatibility
Guidelines and manufacturer's declaration - electromagnetic emissions:
The respiratory humidification therapeutic instrument is intended for use in the electromagnetic environment specified
as below and the purchasers and users should ensure that it is used in such an electromagnetic environment.
Emission Experiment
Conformity
RF Emission
Group I
GB 4824
RF Emission
Type B
GB 4824
Harmonic Emission
Type A
GB17625.1
Voltage Fluctuation/
OK
Flash EmissionGB17625.2
Guidelines and manufacturer's declaration - electromagnetic immunity:
The respiratory humidification therapeutic instrument is intended for use in the electromagnetic environment specified
as below and the purchasers and users should ensure that it is used in such an electromagnetic environment.
Unidad Cantidad
Piece
Set
Piece
Piece
Piece
Set
Piece
Piece
Piece
Piece
Set
Piece
Piece
Piece
Piece
Set
Electromagnetic Environment – Guidelines
The respiratory humidification therapeutic instrument uses RF
energy only for its internal function. Therefore, it has a very low
RF emission, and has a very small possibility of interference
with nearby electronic equipment.
The respiratory humidification therapeutic instrument is suitable
for use in all facilities, including residential facilities and direct
connection to public low-voltage power supply network for
residential buildings.
1
1
1
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