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5648436-6C_IM2-HEM-7530T-E3-02-11-2020.book Page 59 Monday, November 23, 2020 3:37 PM
16. Guía y declaración del fabricante
• Este monitor de presión arterial se ha diseñado de acuerdo con la norma europea EN1060, esfigmomanómetros no
invasivos, parte 1: Requisitos generales, y parte 3: Requisitos adicionales para sistemas electromecánicos de medición de
la presión arterial.
• Por la presente, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., declara que los equipos radioeléctricos de tipo HEM-7530T-E3 cumplen
con la Directiva 2014/53/UE. El texto completo de la declaración UE de conformidad está disponible en la dirección Internet
siguiente: www.omron-healthcare.com
• Este producto OMRON está fabricado bajo el exigente sistema de calidad de OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japón.
• Le rogamos que informe al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido sobre
cualquier incidente grave que se haya producido en relación con este dispositivo.
Partes en contacto: tipo BF, tipo CF
Grado de protección contra descargas
,
eléctricas (corriente de fuga)
Grado de protección según la norma
IP XX
internacional IEC 60529
Marcado CE
Limitación de la temperatura
Descripción de los símbolos
Número de lote
Dispositivo médico
Limitación de la humedad
Limitación de la presión atmosférica
ES
ES59
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