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VI INSTALACIÓN SOBRE UN ENCAJE (continuación)
C
Atornillar la rosca externa (b) sobre la base de la válvula (c). Atención: girar a la izquierda
D
Coloque la junta de impermeabilización externa (d) sobre el cuerpo de la válvula (a).
E
Atornille el cuerpo de la válvula (a) equipado con la junta a la base de la válvula (c). Atención: girar a la derecha un cuarto de vuelta
C
VII FUNCIONAMIENTO MANUAL/AUT OMÁTICO
La válvula 1S163 se ha diseñado para que pueda expulsar el aire, tanto de forma manual como automática. El funcionamiento se determina según
la posición de la membrana interna en el cuerpo de la válvula. La válvula 1S163 se monta en fábrica en la posición "EXPULSIÓN MANUAL". Para
alternar entre ambos modos de funcionamiento, siga las siguientes indicaciones:
EXPULSIÓN MANUAL => EXPULSIÓN AUTOMÁTICA
a)
Desatornille el tapón (1) y retírelo del cuerpo de la v álvula (2).
b)
Extraiga la membrana (3).
c)
Coloque la membrana (3) según se indica en el diagrama.
d)
Vuelva a colocar el tapón (1).
e)
Presione el cierre (4) para expulsar el aire.
EXPULSIÓN AUTOMÁTICA => EXPULSIÓN MANUAL
a)
Desatornille el tapón (1) y retírelo del cuerpo de la v álvula (2).
b)
Extraiga la membrana (3).
c)
Coloque la membrana (3) según se indica en el diagrama.
d)
Vuelv a a colocar el tapón (1).
e)
Presione el cierre (4) para expulsar el aire.
VIII RECICLAJE
La válvula 1S163 se compone de materiales plásticos, silicona, aluminio y acero. Cada uno de los elementos se debe reciclar según la legislaci ón
en vigor.
IX GARANTÍA
La garantía del fabricante con respecto a este producto se limita a un buen uso, así como al cumplimiento de las recomendacio nes. La responsabili-
dad del fabricante no se aplica a los daños causados por la interacción de esta válvula con los demás componentes de la próte sis.
X DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD
Este producto cumple las exigencias de la Directiva 93/42/CEE sobre dispositivos médicos. Según los criterios de clasificaci ón (Anexo IX de la
Directiva), el producto se incluye en la clase I. Asimismo, el fabricante declara su conformidad con el Anexo VII de la Directiva relativa a los procedi-
mientos del marcado CE.
D
c
b
2
2
d
a
a
1
b
a
1
b
6, rue de la Redoute - 21850 - SAINT APOLLINAIRE -FRANCE
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3
3
c
3
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PROTEOR
Tél: 33 (0)3 80 78 42 10 - Fax: 33 (0)3 80 78 42 15
ht.orthopedie@proteor.com www.proteor.com
1S16399-1216 8/8
E
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4
1
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