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el cóntadór de partí culas la ser. La lectura se debe anótar cómó el nivel de partí culas de fóndó. A
cóntinuació n se tóma una muestra del puertó de muestreó de gases nu meró 6.
Aprobado: 0,3-micrómetros < 100 ppm.
Compruebe que las líneas de muestreo no contienen ninguna partícula.
36 Usó clí nicó
¡Enhórabuena! Su dispósitivó ya esta listó para el usó clí nicó tras cómpletar las pruebas de
validació n y el infórme de validació n enviadó a Escó Medical.
Debera própórciónarle muchós an ós de servició estable.
Es necesarió mónitórizar el cómpórtamientó del dispósitivó de fórma cóntinuada.
Utilice el esquema siguiente para usarló en la validació n.
No intente hacer funcionar la incubadora multicámara FIV MIRI
clínicos sin acceder a un equipo de validación de control de calidad de alta calidad.
Tabla 36.1 Intervalós de validació n
Tarea
Cómpróbació n de la temperatura
Cómpróbació n de la cóncentració n de CO
Cómpróbació n de la cóncentració n de O
Cómpróbació n del registró para encóntrar
anómalí as
Cómpróbació n de la presió n de CO
Cómpróbació n de la presió n de N
Cómpróbació n del pH
36.1 Cómpróbació n de la temperatura
La cómpróbació n de la temperatura se realiza usandó un termó metró de alta precisió n. Cólóque el
termó metró en cada zóna y cómpruebe la temperatura. Calí breló si es necesarió.
Cónsulte la secció n "13.5.3 Menu de calibració n del temperatura" para óbtener ma s infórmació n
sóbre có mó realizar la calibració n de temperatura.
Aprobado:
• Todas las temperaturas medidas en la parte inferior del compartimento en las ubi-
caciones donde se colocarían las placas no se deben desviar más de ± 0,2 °C del valor
programado.
• Todas las temperaturas medidas en la tapa no se deben desviar más de ± 0,5 °C del
valor programado.
Incubadoras multicámara MIRI
Cada dí a
2
2
2
2
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 4.0
®
Cada semana
X
X
X
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II-12 con fines
®
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