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Agilent Technologies M1771A Guia Del Usuario página 3

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Sobre Esta Edición
Segunda Edición
Impreso en EE.UU.
Publicación número M1770-91934
La información de esta guía se refiere
al electrocardiógrafo M1771/M1770
PageWriter 200/300pi. Esta
información está sujeta a cambios sin
previo aviso. Agilent Technologies no
se considerará responsable de los
posibles errores contenidos en este
documento o por los daños
incidentales o consiguientes
relacionados con el suministro,
rendimiento o utilización de este
material.
Historial de Ediciones
Primera Edición, Agosto 1998
Segunda Edición, Noviembre 1999
Copyright
Copyright © 1999
Agilent Technologies, Inc.
3000 Minuteman Road
Andover, MA 01810-1099
EE.UU.
(978) 687-1501
Está prohibido el fotocopiado,
reproducción o traducción de este
documento sin la autorización escrita
previa de Agilent Technologies, Inc.
iii
ADVERTENCIA
Como sucede con todos los equipos
electrónicos, la interferencia por
Radiofrecuencia (RF) entre el
electrocardiógrafo y cualquier otro
equipo receptor o transmisor de RF
instalado en el mismo lugar,
incluyendo equipos
electroquirúrgicos, debe ser evaluada
cuidadosamente y cualquier
restricción debe ser notificada antes
de poner el equipo en servicio.
La generación de radiofrecuencia por
equipos electroquirúrgicos y otros
transmisores cercanos puede degradar
seriamente el rendimiento.
Como todos los dispositivos
electrónicos, este electrocardiógrafo
es susceptible de provocar descargas
electroestáticas (ESD). Una descarga
electroestática ocurre, por lo general,
al transferirse energía electroestática
al paciente, los electrodos o el
electrocardiógrafo. Una ESD puede
generar un artefacto en el ECG que
puede aparecer como estrechas
espículas en la pantalla del
electrocardiógrafo o en el informe
impreso. Cuando ocurren ESDs, la
interpretación del ECG del
electrocardiógrafo puede ser
inconsistente con la interpretación del
médico.
Agilent Technologies no asume
responsabilidad alguna por los fallos
resultantes de interferencias por RF
entre los equipos electrónicos médicos
de Agilent y cualquier equipo
generador de radiofrecuencia a niveles
que excedan los establecidos por los
estándares aplicables.
PRECAUCION
La utilización de accesorios diferentes
a los recomendados por Agilent
Technologies puede comprometer el
rendimiento del producto.
ESTE PRODUCTO NO ESTA
DISEÑADO PARA SU
UTILIZACION DOMESTICA.
EN EE.UU., LAS LEYES
FEDERALES RESTRINGEN LA
VENTA DE ESTE DISPOSITIVO A
LOS MEDICOS O POR ENCARGO
DE LOS MISMOS.
Directiva sobre
Dispositivos Médicos
El electrocardiógrafo M1771A/
M1770A PageWriter 200/300pi
cumple los requisitos de la Directiva
sobre dispositivos médicos 93/42/
EEC y lleva la marca
0123
correspondiente.
Representante autorizado en la UE:
Agilent Technologies Deutschland
GmbH
Herrenbergerstrasse 130
D-71034 Boeblingen
Alemania
Fax: +49-7031-14-2346

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