Precauciones - KCI Prevena Intrucciones De Uso

resistente al tratamiento u ortostática o dermatitis exfoliativa (una erupción similar a las quemaduras
por el sol). La plata de la superficie de contacto del Apósito PREVENA™ no está concebida para tratar
la infección, sino para reducir la proliferación bacteriana en el tejido. Si se produce una infección
se deberá interrumpir la Terapia PREVENA™ hasta que ésta haya sido tratada.
Reacción alérgica: el Apósito PREVENA™ tiene un recubrimiento adhesivo acrílico y una superficie
de contacto con la piel con aleación de plata que podrían suponer un riesgo de reacción adversa en
pacientes alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos o a la plata. Si un paciente presenta una
alergia o hipersensibilidad conocida a estos materiales, no utilice los Apósitos PREVENA™. Si aparecen
signos de reacción alérgica, irritación o hipersensibilidad, como eritema, inflamación, exantema,
urticaria, ampollas o prurito significativo, el paciente deberá consultar inmediatamente con un
médico. Si el paciente presenta broncoespasmos o signos más graves de reacción alérgica, deberá
desconectar la unidad de terapia, retirar el apósito y solicitar asistencia médica inmediata.
Desfibrilación: si es necesario utilizar un desfibrilador en la zona donde se encuentra el Apósito
PREVENA™, retírelo. Si no se retira el apósito, este puede inhibir la transmisión de la energía eléctrica
o interferir en la reanimación del paciente.
Resonancia magnética (RM): ninguna de las Unidades de terapia de KCI, incluidas las Unidades de
terapia PREVENA™ 125 y PREVENA PLUS™ 125, es segura en entornos de RM. No introduzca unidades
de terapia en entornos de RM. Los Apósitos PREVENA™ normalmente pueden permanecer colocados
en el paciente con riesgo mínimo en entornos de RM. La interrupción de la Terapia PREVENA™
durante la RM puede reducir la eficacia del Sistema de tratamiento para incisiones PREVENA™.
Los Apósitos PREVENA™ no poseen ningún riesgo conocido en un entorno de RM en las siguientes
condiciones de uso: un campo magnético estático de 3 Tesla o menos, un campo de gradiente
espacial de 720 Gauss/cm o menos y una tasa de absorción específica (TAE) máxima promediada
para el cuerpo completo de 3 W/kg durante 15 minutos de exploración.
Adquisición de imágenes diagnósticas: el Apósito PREVENA™ contiene plata iónica que puede
alterar la visualización con determinadas modalidades de obtención de imágenes.
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB): no introduzca las unidades de terapia ni los Apósitos
PREVENA™ en el interior de una cámara de oxigenación hiperbárica. No están diseñados para ese
entorno y deben considerarse como un peligro potencial de incendio. Si se reinicia la Terapia
PREVENA™ tras un tratamiento de OHB, no vuelva a utilizar el mismo apósito; se deberá aplicar un
apósito nuevo.
Contenedor lleno: si durante el uso del Sistema de tratamiento para incisiones PREVENA™ el
contenedor se llenara de líquido, según lo marcado por una alarma de unidad de terapia o mediante
inspección visual, el paciente debe apagar la unidad y ponerse en contacto con el facultativo
responsable para obtener instrucciones.
Procedimiento estándar: no utilice accesorios o materiales que no se hayan proporcionado con
el Sistema de tratamiento para incisiones PREVENA™. Para ver una lista de las unidades de terapia
aceptables con las que se pueden utilizar los apósitos PREVENA™, consulte la sección Descripción
del producto e indicaciones de uso.

PRECAUCIONES

Precauciones estándar: para reducir el riesgo de transmisión de patógenos hemáticos, deberán
seguirse las precauciones estándar para el control de infecciones con todos los pacientes, según
el protocolo del centro, independientemente de su diagnóstico o presunto estado de infección.
Aplicación del apósito circunferencial: evite aplicar el Apósito PREVENA™ de forma circunferencial.
En aquellos casos en los que el facultativo determine que las ventajas de aplicar circunferencialmente
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