Informação Geral; Utilização Prevista - Apex Pro-care Auto Manual Del Usuario

Pro-care Auto / Português
1. Introdução
Este manual deve ser utilizado para a instalação inicial e como referência posterior.
1.1 Informação Geral
Este aparelho representa um sistema de colchão económico e de alta qualidade indicado para o
tratamento de escaras de grau II e grau III e para prevenir o seu aparecimento.
Este sistema foi comprovado e homologado em conformidade com as seguintes normas:
EMC - Declaração de Advertência
Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos médicos do EN 60601-1-2. Estes limites
estão concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências prejudiciais de uma
típica instalação médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode difundir energia de frequência e, senão for
instalada e utilizada de acordo com as instruções, pode gerar pequenas interferências noutros aparelhos
que estejam perto. Não obstante, não há garantia que a interferência não ocorra numa determinada
instalação. Se este aparelho causa interferências prejudiciais a outros aparelhos, poderão ser
determinados desligando ou ligando o equipamento, convida-se o utilizador a ser ele quem corrija a
interferência com uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
Recolocar e reorientar o aparelho receptor.
Aumentar a distância entre aparelho e aparelho.
Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos.
Consulte com o seu fabricante ou o seu serviço técnico correspondente para obter mais ajuda.
1.2 Utilização prevista
Este produto destina-se a ajudar e reduzir a incidência de úlceras de pressão e a otimizar o conforto do
paciente. Pode também ser utilizado para os seguintes fins:
Alívio e redução da incidência de escaras, otimizando ao mesmo tempo a comodidade do
paciente.
Prestação de cuidados individuais em ambientes hospitalares e cuidados de longa
duração de pacientes que sofram de escaras.
Gestão da dor mediante receita médica.
Este aparelho só pode ser utilizado por pessoal qualificado para realizar procedimentos gerais
de atenção de saúde e que tenha recebido uma formação adequada na prevenção e
tratamento de escaras.
NOTA- O equipamento não deve ser utilizado na presença de anestésicos inflamáveis
misturados com ar, oxigénio ou óxido nitroso.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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