Informação Geral - Apex Pro-CARE Bariatric Manual De Uso

Português
1. INTRODUÇ Ã O
Este manual deve ser utilizado para a instalação inicial e como referência posterior.
English
1.1 INFORMAÇ Ã O GERAL
O PM 211 é um sistema de alta qualidade com colchão económico indicado para tratamento de
escaras de grau II e grau III e para prevenir o seu aparecimento.
O sistema foi comprovado e homologado positivamente em conformidade com as seguintes
normas:
EMC – Declaração de Advertência
Este aparelho foi testado e cumpre os limites para aparelhos médicos da EN 60601-1-2:2007. Estes
limites foram concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências prejudiciais
numa tí pica instalação médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode emitir energia de radiofrequência
e, se não for instalado e utilizado de acordo com as instruções, pode gerar interferências prejudiciais
noutros aparelhos que estejam perto. No entanto, não há garantia que a interferência não ocorra
numa determinada instalação. Se este aparelho causar interferências prejudiciais noutros aparelhos,
que poderão ser determinadas desligando e voltando a ligar o aparelho, convida-se o utilizador a
tentar corrigir pessoalmente a interferência através de uma ou várias das medidas a seguir
apresentadas:

Recolocar ou reorientar o aparelho receptor.

Aumentar a distância entre ambos os aparelhos.

Ligar o aparelho a uma tomada que se encontre num circuito diferente do que os restantes
aparelhos.

Consulte o fabricante ou o seu serviço de assistência técnica para obter mais informações.
Este aparelho foi testado e demonstrou cumprir os seguintes standards voluntários: FDA.
1.2 USO INDICADO
Este produto está indicado para ajudar e reduzir a incidência das úlceras por pressão ao mesmo
tempo que optimiza o conforto do paciente. Também está indicado para os seguintes propósitos:

Cuidado domiciliário e de longa duração para pacientes com úlceras por pressão.

Tratamento de dor prescrito por um médico.
Este aparelho só pode ser operado por profissionais qualificados para a realização de procedimentos
gerais de enfermagem que tenham recebido formação adequada sobre a prevenção e o tratamento
das úlceras de pressão.
NOTA: Este aparelho não é indicado para ser utilizado na presença de uma mistura
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Clase B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
anestésica inflamável de ar com oxigénio ou óxido nitroso.
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