Seca 899 Manual De Instrucciones página 171

Potwierdzona najwyższa jakość
Kupując pro dukty seca otrzymują Państwo nie tylko doskonaloną od ponad stu lat tech-
nologię, ale również jakość potwierdzoną przez odpowiednie urzędy, regulacje ustawowe
i instytuty.
Produkty seca odpowiadają wymogom dyrektyw europejskich, norm i ustaw krajowych.
Kupując seca wybierasz przyszłość.
M18
ISO
9001
Model 899
Produkty zawarte w niniejszej instrukcji obsługi są
zgodne z wymogami ustawy o wyrobach me-
dycznych, a tym samym z dyrektywą 93/42/EWG
Rady Wspólnoty Europejskiej, której wymogi sta-
nowią podstawę wszystkich europejskich ustaw
narodowych.
Wagi, na których widnieje taki znak, odpowiadają
III klasie dokładności zgodnie z dyrektywą wspól-
notową 2014/31/UE.
Urządzenie jest zgodne z dyrektywami UE
0102
• M: Znak zgodności według dyrektywy 2014/
0123
• 18: (Przykład: 2018) rok, w którym została
• 0102: jednostka do spraw metrologii (modele
• 0123: jednostka do spraw wyrobów
Profesjonalizm firmy seca potwierdzono również
oficjalnie. TÜV Product Service, czyli jednostka
ISO odpowiedzialna za oceneę wyrobów medycz-
nych, potwierdziła wydaniem stosownego certyfi-
13485 katu, że firma seca konsekwentnie wywiązuje się
z wysokich wymagań stawianych producentom
wyrobów medycznych. System zapewniania ja-
kości firmy seca obejmuje prace badawczo-roz-
wojowe, produkcję, sprzedaż i serwis wag
medycznych oraz systemów pomiarowych.
Firma seca dba o środowisko.
Oszczędne korzystanie z surowców naturalnych
jest dla nas bardzo ważne. Dlatego staramy się
oszczędnie obchodzić z materiałami opakowanio-
wymi wszędzie tam, gdzie jest to uzasadnione.
Natomiast wszelkie pozostałości można łatwo zu-
tylizować poprzez system recyklingu.
31/UE w sprawie wag nieautomatycznych
(modele legalizowane)
dokonana ocena zgodności i został przyznany
znak CE (modele legalizowane)
legalizowane)
medycznych
PL
171