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a) Cociente de variación (CV) del periodo del pulso >25%.
b) 3H KPMLYLUJPH LU[YL LS WLYPVKV KLS W\SZV HK`HJLU[L ™ Z ` LS U‚TLYV KL KPJOV W\SZV LZ
superior al 53% del número total de pulsos.
5V \ZL \U THUN\P[V KPZ[PU[V HS Z\TPUPZ[YHKV WVY LS MHIYPJHU[L" LZ[V WVKYxH WYV]VJHY LYYVYLZ
de medición y riesgos de biocompatibilidad.
8. Para obtener información sobre posibles interferencias electromagnéticas o de otro tipo
LU[YL LS TVUP[VY KL WYLZP}U HY[LYPHS ` V[YVZ KPZWVZP[P]VZ Q\U[V JVU YLJVTLUKHJPVULZ WHYH
evitar dichas interferencias, consulte INFORMACIÓN DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAG-
NÉTICA. Se recomienda mantener el monitor de presión arterial a 10 metros de distancia de
otros dispositivos inalámbricos, como unidades WLAN, hornos de microondas, etc.
9. Este producto no debe usarse como dispositivo USB.
10. Este producto se ha verificado mediante el método de auscultación. Se recomienda que
consulte el Anexo B de la norma ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006 para obtener
información detallada sobre el método de verificación si es necesario.
11. Si la presión arterial determinada (sistólica o diastólica) está fuera del intervalo nominal
especificado en el apartado ESPECIFICACIONES, la app mostrará de inmediato una alarma
técnica en la pantalla. En ese caso, consulte a un médico o asegúrese de seguir los
proced-imientos de medición adecuados. La alarma técnica está preestablecida de fábrica
` UV W\LKL HQ\Z[HYZL UP KLZHJ[P]HYZL ,Z[H HSHYTH [tJUPJH [PLUL HZPNUHKH \UH IHQH WYPVYPKHK
según la norma IEC 60607-8. La alarma técnica no se bloquea ni necesita reiniciarse.
12. Para este monitor es adecuado un adaptador médico de CA con una salida de CC de 5,0 V
que cumpla la norma IEC 60601-1/UL 60601-1 e IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2, como el
ASP5-05010002JU (entrada: 100-240 V, 50/60 Hz, 200m A; salida: CC 5 V, 1,0 A). Observe
que el tamaño del conector del monitor es USB mini B.
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